Prevalência de Hipertensão Mascarada em Pacientes Nefrológicos
27 de outubro de 2021 atualizado por: Waid City Hospital, Zurich
O objetivo deste estudo é determinar a porcentagem de pacientes com hipertensão mascarada em uma população com doença renal crônica.
O objetivo dos pesquisadores é registrar prospectivamente os resultados da medida ambulatorial da pressão arterial de pacientes de um ambulatório de nefrologia com pressão arterial normal de consultório para finalmente encontrar o percentual de hipertensão mascarada nessa população.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andreas Schleich
- Número de telefone: -41 44 36621 11
- E-mail: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8037
- Recrutamento
- Stadtspital Waid Zurich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com doença renal crônica do ambulatório de nefrologia do Waidspital com pressão arterial de consultório normal no contexto de hipertensão arterial diagnosticada com ou sem medicação anti-hipertensiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20-90 anos
- Hipertensão arterial conhecida e tratamento médico anti-hipertensivo
- Pressão arterial de consultório < 140 mmHg sistólica e < 90 mmHg diastólica
Critério de exclusão:
- Idade <20 ou >90 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com DRC
Pacientes com doença renal crônica, com diagnóstico de hipertensão arterial e pressão arterial normal durante a aferição da pressão arterial de consultório.
Comparação da pressão arterial ambulatorial (MAPA) com as medidas de pressão arterial de consultório (OBPM).
|
Sem intervenções
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com hipertensão mascarada não controlada avaliada por comparação da pressão arterial ambulatorial com a pressão arterial de consultório
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WaidBP16
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