- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02663336
Forekomst af maskeret hypertension hos nefrologiske patienter
27. oktober 2021 opdateret af: Waid City Hospital, Zurich
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme procentdelen af patienter med maskeret hypertension i en population med kronisk nyresygdom.
Efterforskerens mål er at registrere prospektive ambulatoriske blodtryksmålingsresultater af patienter på et nefrologisk ambulatorium med normalt kontorblodtryk for endelig at finde procentdelen af maskeret hypertension i denne population.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andreas Schleich
- Telefonnummer: -41 44 36621 11
- E-mail: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8037
- Rekruttering
- Stadtspital Waid Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med kronisk nyresygdom på det nefrologiske ambulatorium i Waidspital med normalt kontorblodtryk i forbindelse med diagnosticeret arteriel hypertension med eller uden antihypertensiv medicin
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 20-90 år
- Kendt arteriel hypertension og antihypertensiv medicinsk behandling
- Kontorblodtryk < 140 mmHg systolisk og <90 mmHg diastolisk
Ekskluderingskriterier:
- Alder <20 eller >90 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CKD patienter
Patienter med kronisk nyresygdom, med diagnosticeret arteriel hypertension og normalt blodtryk under kontorets blodtryksmåling.
Sammenligning af ambulatorisk blodtryk (ABPM) med kontorblodtryksmålinger (OBPM).
|
Ingen indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med ukontrolleret maskeret hypertension vurderet ved sammenligning af ambulant blodtryk med kontorblodtryk
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2015
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2016
Først opslået (SKØN)
26. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
28. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WaidBP16
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .