Naamioituneen hypertension esiintyvyys nefrologisilla potilailla
keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: Waid City Hospital, Zurich
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää potilaiden prosenttiosuus, joilla on naamioitunut hypertensio väestössä, jolla on krooninen munuaissairaus.
Tutkijoiden tavoitteena on rekisteröidä prospektiiviset ambulatoriset verenpainemittaustulokset nefrologisen poliklinikan potilailta, joilla on normaali toimistoverenpaine, jotta saadaan lopulta selville naamioituneen verenpaineen prosenttiosuus tästä populaatiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andreas Schleich
- Puhelinnumero: -41 44 36621 11
- Sähköposti: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8037
- Rekrytointi
- Stadtspital Waid Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus Waidspitalin nefrologisella poliklinikalla, joilla on normaali toimistoverenpaine diagnosoidun valtimoverenpaineen yhteydessä verenpainelääkityksen kanssa tai ilman
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 20-90 vuotta
- Tunnettu verenpainetauti ja verenpainetta alentava lääkehoito
- Toimistoverenpaine < 140 mmHg systolinen ja < 90 mmHg diastolinen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <20 tai >90 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CKD-potilaat
Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus, diagnosoitu hypertensio ja normaali verenpaine toimistoverenpainemittauksen aikana.
Ambulatorisen verenpaineen (ABPM) vertailu toimistoverenpainemittauksiin (OBPM).
|
Ei interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hallitsematon naamioitu hypertensio, arvioituna vertaamalla ambulatorista verenpainetta toimistoverenpaineeseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WaidBP16
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .