- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02670603
Zkouška roztoku Evonail® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy
26. dubna 2017 aktualizováno: Yeon Hee Park, Samsung Medical Center
Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie roztoku Evonail® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy u pacientek s rakovinou prsu, které dostávaly neoadjuvantní/adjuvantní docetaxelovou chemoterapii
Tato studie je prospektivní randomizovanou kontrolovanou studií roztoku EVONAIL® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy u pacientek s rakovinou prsu, které dostávají chemoterapii docetaxelem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientky s rakovinou prsu, které dostávají adjuvantní/neoadjuvantní chemoterapii docetaxelem
Kritéria vyloučení:
- Pacientky s rakovinou prsu, které dostávají paliativní chemoterapii docetaxelem
- Pacienti podstupující onycholýzu před léčbou docetaxelem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno
V experimentálním rameni každý pacient natíral roztokem EVONAIL® na nehty a periunguální oblasti jednou denně až do rozvinutí onycholýzy stupně 2 nebo vyšší.
|
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Ovládací rameno
V kontrolním rameni každý pacient natíral roztokem EVONAIL® na nehty a periunguální oblast dvakrát denně po rozvoji onycholýzy 2. stupně. Tento design studie umožňoval cross-over. Proto by toto kontrolní rameno poskytlo roztok EVONAIL® po vyvinutí pouze cholýzy stupně 2 navzdory kontrolnímu rameni. |
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt onycholýzy Gr 2 nebo více
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2016
První zveřejněno (Odhad)
2. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015-04-018-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .