Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška roztoku Evonail® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy

26. dubna 2017 aktualizováno: Yeon Hee Park, Samsung Medical Center

Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie roztoku Evonail® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy u pacientek s rakovinou prsu, které dostávaly neoadjuvantní/adjuvantní docetaxelovou chemoterapii

Tato studie je prospektivní randomizovanou kontrolovanou studií roztoku EVONAIL® pro prevenci nebo léčbu onycholýzy u pacientek s rakovinou prsu, které dostávají chemoterapii docetaxelem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky s rakovinou prsu, které dostávají adjuvantní/neoadjuvantní chemoterapii docetaxelem

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky s rakovinou prsu, které dostávají paliativní chemoterapii docetaxelem
  • Pacienti podstupující onycholýzu před léčbou docetaxelem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální rameno
V experimentálním rameni každý pacient natíral roztokem EVONAIL® na nehty a periunguální oblasti jednou denně až do rozvinutí onycholýzy stupně 2 nebo vyšší.
Ostatní jména:
  • Hydratační roztok na nehty
Jiný: Ovládací rameno

V kontrolním rameni každý pacient natíral roztokem EVONAIL® na nehty a periunguální oblast dvakrát denně po rozvoji onycholýzy 2. stupně.

Tento design studie umožňoval cross-over. Proto by toto kontrolní rameno poskytlo roztok EVONAIL® po vyvinutí pouze cholýzy stupně 2 navzdory kontrolnímu rameni.

Ostatní jména:
  • Hydratační roztok na nehty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt onycholýzy Gr 2 nebo více
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2015-04-018-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit