National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
Přehled studie
Detailní popis
The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.
Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Hyattsville, Maryland, Spojené státy, 20782
- National Health and Nutrition Examination Survey
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center
Exclusion Criteria:
- pregnant, unable to respond for themselves
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Study completion rates - initial collection
Časové okno: 24 hours
|
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
|
24 hours
|
|
Study completion rate - second collection
Časové okno: 24 hours
|
Completion rate of second 24-hour urine collection
|
24 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Response rates for the Physical Activity Monitor
Časové okno: 24-hours
|
Response rates for the Physical Activity Monitor
|
24-hours
|
|
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Časové okno: 24-hours
|
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
|
24-hours
|
|
Urine volume for the initial urine collection
Časové okno: 24 hours
|
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
|
24 hours
|
|
Urine volume for the second urine collection
Časové okno: 24 hours
|
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
|
24 hours
|
|
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Časové okno: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
|
24 hours
|
|
Urinary sodium excretion for the second urine collection
Časové okno: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
|
24 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2011-17
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .