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National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

2016年3月24日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention

National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

A 24-hour urine pilot study was conducted as part of the 2013 NHANES to test the feasibility of implementing a 24-hour urine collection as part of NHANES in 2014.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.

Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

282

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Hyattsville、Maryland、アメリカ、20782
        • National Health and Nutrition Examination Survey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~69年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NHANES participants aged 20-69 years who were examined in the mobile examination center.

説明

Inclusion Criteria:

  • 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center

Exclusion Criteria:

  • pregnant, unable to respond for themselves

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Study completion rates - initial collection
時間枠:24 hours
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
24 hours
Study completion rate - second collection
時間枠:24 hours
Completion rate of second 24-hour urine collection
24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response rates for the Physical Activity Monitor
時間枠:24-hours
Response rates for the Physical Activity Monitor
24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
時間枠:24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
24-hours
Urine volume for the initial urine collection
時間枠:24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
24 hours
Urine volume for the second urine collection
時間枠:24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
時間枠:24 hours
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the second urine collection
時間枠:24 hours
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Kathryn Porter, MD, MS、Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月24日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2011-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The NHANES 24-hour urine pilot study data set can be made available through the National Center for Health Statistics Research Data Center by submitting a research proposal at http://www.cdc.gov/rdc/.

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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