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National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

24 marzo 2016 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

A 24-hour urine pilot study was conducted as part of the 2013 NHANES to test the feasibility of implementing a 24-hour urine collection as part of NHANES in 2014.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.

Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

282

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Hyattsville, Maryland, Stati Uniti, 20782
        • National Health and Nutrition Examination Survey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

NHANES participants aged 20-69 years who were examined in the mobile examination center.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center

Exclusion Criteria:

  • pregnant, unable to respond for themselves

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Study completion rates - initial collection
Lasso di tempo: 24 hours
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
24 hours
Study completion rate - second collection
Lasso di tempo: 24 hours
Completion rate of second 24-hour urine collection
24 hours

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Response rates for the Physical Activity Monitor
Lasso di tempo: 24-hours
Response rates for the Physical Activity Monitor
24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Lasso di tempo: 24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
24-hours
Urine volume for the initial urine collection
Lasso di tempo: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
24 hours
Urine volume for the second urine collection
Lasso di tempo: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Lasso di tempo: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the second urine collection
Lasso di tempo: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
24 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

The NHANES 24-hour urine pilot study data set can be made available through the National Center for Health Statistics Research Data Center by submitting a research proposal at http://www.cdc.gov/rdc/.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Collect 24-hour urine specimen

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