- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02723682
National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.
Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Hyattsville, Maryland, Yhdysvallat, 20782
- National Health and Nutrition Examination Survey
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center
Exclusion Criteria:
- pregnant, unable to respond for themselves
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Study completion rates - initial collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
|
24 hours
|
|
Study completion rate - second collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
Completion rate of second 24-hour urine collection
|
24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Response rates for the Physical Activity Monitor
Aikaikkuna: 24-hours
|
Response rates for the Physical Activity Monitor
|
24-hours
|
|
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Aikaikkuna: 24-hours
|
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
|
24-hours
|
|
Urine volume for the initial urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
|
24 hours
|
|
Urine volume for the second urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
|
24 hours
|
|
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
|
24 hours
|
|
Urinary sodium excretion for the second urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
|
24 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .