Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

torstai 24. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

A 24-hour urine pilot study was conducted as part of the 2013 NHANES to test the feasibility of implementing a 24-hour urine collection as part of NHANES in 2014.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.

Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

282

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Hyattsville, Maryland, Yhdysvallat, 20782
        • National Health and Nutrition Examination Survey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NHANES participants aged 20-69 years who were examined in the mobile examination center.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center

Exclusion Criteria:

  • pregnant, unable to respond for themselves

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Study completion rates - initial collection
Aikaikkuna: 24 hours
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
24 hours
Study completion rate - second collection
Aikaikkuna: 24 hours
Completion rate of second 24-hour urine collection
24 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Response rates for the Physical Activity Monitor
Aikaikkuna: 24-hours
Response rates for the Physical Activity Monitor
24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Aikaikkuna: 24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
24-hours
Urine volume for the initial urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
24 hours
Urine volume for the second urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the second urine collection
Aikaikkuna: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
24 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011-17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

The NHANES 24-hour urine pilot study data set can be made available through the National Center for Health Statistics Research Data Center by submitting a research proposal at http://www.cdc.gov/rdc/.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa