National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
24 de março de 2016 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013
A 24-hour urine pilot study was conducted as part of the 2013 NHANES to test the feasibility of implementing a 24-hour urine collection as part of NHANES in 2014.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.
Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
282
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Hyattsville, Maryland, Estados Unidos, 20782
- National Health and Nutrition Examination Survey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
NHANES participants aged 20-69 years who were examined in the mobile examination center.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center
Exclusion Criteria:
- pregnant, unable to respond for themselves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Study completion rates - initial collection
Prazo: 24 hours
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Completion rate of initial 24-hour urine collection.
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24 hours
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Study completion rate - second collection
Prazo: 24 hours
|
Completion rate of second 24-hour urine collection
|
24 hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Response rates for the Physical Activity Monitor
Prazo: 24-hours
|
Response rates for the Physical Activity Monitor
|
24-hours
|
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Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Prazo: 24-hours
|
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
|
24-hours
|
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Urine volume for the initial urine collection
Prazo: 24 hours
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Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
|
24 hours
|
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Urine volume for the second urine collection
Prazo: 24 hours
|
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
|
24 hours
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Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Prazo: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
|
24 hours
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Urinary sodium excretion for the second urine collection
Prazo: 24 hours
|
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
The NHANES 24-hour urine pilot study data set can be made available through the National Center for Health Statistics Research Data Center by submitting a research proposal at http://www.cdc.gov/rdc/.
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .