Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

National Health and Nutrition Examination Survey 24-hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

24 mars 2016 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

National Health and Nutrition Examination Survey 24-Hour Urine Collection Feasibility Study, 2013

A 24-hour urine pilot study was conducted as part of the 2013 NHANES to test the feasibility of implementing a 24-hour urine collection as part of NHANES in 2014.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The 24-hour urine pilot study was conducted March - June 2013 in three NHANES locations. A random half-sample of non-pregnant US adults, aged 20-69 who were examined in the NHANES mobile examination center were selected. Participants received instructions, started and ended the urine collection in a urine study mobile examination center (UMEC), and answered questions about collection. A random half of participants who collected a complete 24-h urine were asked to collect a second 24-h urine. Urinary sodium, potassium, chloride, and creatinine excretion were analyzed.

Participation rates in two other post-examination components, the Physical Activity Monitor and the Dietary Recall, were monitored to determine whether collecting a 24-hour urine had an effect on response rates for the two components.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

282

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Hyattsville, Maryland, Förenta staterna, 20782
        • National Health and Nutrition Examination Survey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

NHANES participants aged 20-69 years who were examined in the mobile examination center.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 20-69 year old adults examined in the NHANES mobile examination center

Exclusion Criteria:

  • pregnant, unable to respond for themselves

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Study completion rates - initial collection
Tidsram: 24 hours
Completion rate of initial 24-hour urine collection.
24 hours
Study completion rate - second collection
Tidsram: 24 hours
Completion rate of second 24-hour urine collection
24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Response rates for the Physical Activity Monitor
Tidsram: 24-hours
Response rates for the Physical Activity Monitor
24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall
Tidsram: 24-hours
Response rates for the Phone Follow-up Dietary Recall.
24-hours
Urine volume for the initial urine collection
Tidsram: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, initial urine collection
24 hours
Urine volume for the second urine collection
Tidsram: 24 hours
Urine volume adjusted to 24 hours, second urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the initial urine collection
Tidsram: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, initial urine collection
24 hours
Urinary sodium excretion for the second urine collection
Tidsram: 24 hours
24-hour urinary sodium excretion, second urine collection
24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Utredare

  • Studierektor: Kathryn Porter, MD, MS, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, Division of Health and Nutrition Examination Surveys

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

30 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

The NHANES 24-hour urine pilot study data set can be made available through the National Center for Health Statistics Research Data Center by submitting a research proposal at http://www.cdc.gov/rdc/.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera