- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02787460
Testování účinnosti behaviorálních textových zpráv k podpoře účasti na zasedáních HMRE
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Floridská univerzita provozuje program SMART, který nabídne čtyři programy vztahového vzdělávání, z nichž každý cílí na jinou populaci: (1) Relationship Smarts PLUS pro středoškolskou mládež; (2) Než uvážete uzel, pro páry, které mají zájem o manželství; (3) ELEVATE pro páry a (4) Smart Steps pro páry v nevlastních rodinách. Veškeré programování je nabízeno prostřednictvím služby IFAS Extension University of Florida v okresech Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach a Santa Rosa.
Hodnocení STREAMS otestuje strategie zasílání textových zpráv s páry zapsanými do ELEVATE a Smart Steps. Bude zkoumat, zda textové zprávy založené na teorii behaviorálního náhledu mohou zlepšit účast párů na skupinových sezeních zaměřených na vzdělávání vztahových dovedností, a pokud ano, jaké typy zpráv jsou nejúčinnější. Zaměstnanci ACF zaznamenali, že mezi nejčastější požadavky na technickou pomoc od příjemců grantů HMRE patří pomoc se zlepšením účasti. I když jsou lekce vztahových dovedností nabízeny na vhodném místě, kde dospělí dostávají další služby, a i když programy nabízejí dopravu, péči o děti a další pomoc pro usnadnění pravidelné účasti na programu, dosažení konzistentní účasti v těchto dobrovolných programech může být náročné. Studie University of Florida pomůže vyřešit tyto problémy tím, že prozkoumá, zda textové zprávy založené na behaviorálních teoriích mohou fungovat jako jednoduchá praktická strategie pro zlepšení účasti v programu na skupinových sezeních. V širším měřítku tato stránka také přispěje k velkému a rostoucímu úsilí napříč federální vládou studovat využití behaviorálních intervencí nebo „pošťuchování“ ke zlepšení sociálních programů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
- University of Florida
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pár
- Oba partneři souhlasí s přijímáním textových zpráv
Kritéria vyloučení:
- Svobodní dospělí
- Ani jeden z partnerů, ani oba nesouhlasí s přijímáním textových zpráv
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Behaviorální textové zprávy
Páry zařazené do léčebné skupiny budou dostávat týdenní zprávy založené na teorii chování, které je povzbudí k účasti na sezeních.
|
|
|
Žádný zásah: Jednoduché upomínkové textové zprávy
Páry v kontrolní skupině obdrží „jednoduché“ upomínkové textové zprávy, které obsahují datum, čas a místo jejich příští skupinové relace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účast na programování
Časové okno: Do 1 měsíce od výchozího stavu
|
Zda se pár zúčastní všech 4 skupinových programovacích sezení
|
Do 1 měsíce od výchozího stavu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MPR-500098-UF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .