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测试行为短信促进 HMRE 会议出席率的有效性

2021年1月28日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.
佛罗里达大学在 Citrus、Duval、Manatee、Palm Beach 和 Santa Rosa 县为夫妻提供名为 ELEVATE 的关系教育计划,为继父家庭中的夫妻提供名为 Smart Steps 的关系教育计划。 每个研讨会包括 4 个 2.5 小时的长会议。 STREAMS 评估将检验行为洞察理论提供的短信是否可以提高夫妻关系技巧教育小组会议的出席率,如果可以,哪种信息最有效

研究概览

地位

完全的

详细说明

佛罗里达大学运营 SMART 计划,该计划将提供四种关系教育计划,每个计划针对不同的人群:(1) Relationship Smarts PLUS,针对高中生; (2) Before You Tee Knot,适合有意结婚的情侣; (3) ELEVATE,适用于夫妻,以及 (4) Smart Steps,适用于继家庭中的夫妻。 所有节目都是通过佛罗里达大学在 Citrus、Duval、Manatee、Palm Beach 和 Santa Rosa 县的 IFAS 扩展服务提供的。

STREAMS 评估将对参加 ELEVATE 和 Smart Steps 的夫妇测试短信策略。 它将检验行为洞察理论提供的短信是否可以提高夫妻关系技巧教育小组会议的出席率,如果可以,哪种信息最有效。 ACF 工作人员指出,HMRE 受赠人最常见的技术援助请求是帮助提高参与度。 即使在成人接受其他服务的便利地点提供关系技巧课程,即使计划提供交通、儿童保育和其他帮助以促进定期参加计划,实现对这些自愿计划的持续参与也可能具有挑战性。 佛罗里达大学的研究将通过检查基于行为理论的短信是否可以作为一种简单实用的策略来帮助解决这些挑战,以提高项目在小组会议中的参与度。 更广泛地说,该网站还将增加联邦政府正在研究使用行为干预或“推动”来改善社会项目的巨大且不断增长的努力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1904

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • University of Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 夫妻
  • 双方同意接收短信

排除标准:

  • 单身成人
  • 合作伙伴或双方都不同意接收短信

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为短信
分配到治疗组的夫妇将每周收到基于行为理论的信息,鼓励他们参加会议。
无干预:简单的提醒短信
对照组中的夫妇将收到“简单”的提醒短信,其中包括下一次小组会议的日期、时间和地点

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参加编程会议
大体时间:基线后 1 个月内
夫妇是否参加所有 4 组编程会议
基线后 1 个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Diane Paulsell、Mathematica Policy Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月1日

研究完成 (实际的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月31日

首次发布 (估计)

2016年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月28日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MPR-500098-UF

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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