Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af effektiviteten af ​​adfærdsmæssige tekstbeskeder for at fremme deltagelse ved HMRE-sessioner

28. januar 2021 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.
University of Florida tilbyder relationsuddannelsesprogrammer ved navn ELEVATE, for par, og Smart Steps, for par i stedfamilier, i Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach og Santa Rosa amter. Hver workshop består af 4 2,5 timer lange sessioner. STREAMS-evalueringen vil undersøge, om tekstbeskeder baseret på adfærdsmæssig indsigtsteori kan forbedre pars deltagelse i gruppesessioner til undervisning i relationsfærdigheder, og i så fald, hvilke slags beskeder der er mest effektive

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

University of Florida driver SMART-programmet, som vil tilbyde fire relationsuddannelsesprogrammer, der hver er rettet mod en anden befolkning: (1) Relationship Smarts PLUS, til gymnasieungdom; (2) Før du binder knude, for par interesseret i ægteskab; (3) ELEVATE, for par, og (4) Smart Steps, for par i stedfamilier. Al programmering tilbydes gennem University of Floridas IFAS Extension-tjeneste i Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach og Santa Rosa amter.

STREAMS-evalueringen vil teste SMS-strategier med par, der er tilmeldt ELEVATE og Smart Steps. Det vil undersøge, om tekstbeskeder baseret på teori om adfærdsmæssig indsigt kan forbedre pars deltagelse i gruppesessioner til undervisning i relationsfærdigheder, og i givet fald, hvilke slags beskeder der er mest effektive. ACF-medarbejdere har bemærket, at blandt de mest almindelige anmodninger om teknisk bistand fra HMRE-stipendiater er hjælp til at forbedre deltagelsen. Selvom relationskompetencesessioner tilbydes et bekvemt sted, hvor voksne modtager andre tjenester, og selvom programmer tilbyder transport, børnepasning og anden assistance for at lette regelmæssig deltagelse i programmet, kan det være en udfordring at opnå konsekvent deltagelse i disse frivillige programmer. University of Florida-undersøgelsen vil hjælpe med at løse disse udfordringer ved at undersøge, om tekstbeskeder baseret på adfærdsteorier kan fungere som en enkel, praktisk strategi til at forbedre programdeltagelsen i gruppesessioner. Mere generelt vil webstedet også føje til den store og voksende indsats på tværs af den føderale regering for at studere brugen af ​​adfærdsmæssige interventioner eller "nudges" for at forbedre sociale programmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1904

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
        • University of Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Par
  • Begge partnere giver samtykke til at modtage tekstbeskeder

Ekskluderingskriterier:

  • Enlige voksne
  • Enten partneren eller begge giver ikke samtykke til at modtage tekstbeskeder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adfærdsmæssige tekstbeskeder
Par, der er tilknyttet en behandlingsgruppe, vil modtage ugentlige adfærdsteoribaserede beskeder, der opfordrer dem til at deltage i sessionerne.
Ingen indgriben: Simple påmindelsestekstbeskeder
Par i kontrolgruppen vil modtage "simple" påmindelses-sms, der inkluderer dato, klokkeslæt og sted for deres næste gruppesession

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i programmeringssession
Tidsramme: Inden for 1 måned efter baseline
Om parret deltager i alle 4 gruppeprogrammeringssessioner
Inden for 1 måned efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2016

Først opslået (Skøn)

1. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MPR-500098-UF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner