- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02787460
Test af effektiviteten af adfærdsmæssige tekstbeskeder for at fremme deltagelse ved HMRE-sessioner
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
University of Florida driver SMART-programmet, som vil tilbyde fire relationsuddannelsesprogrammer, der hver er rettet mod en anden befolkning: (1) Relationship Smarts PLUS, til gymnasieungdom; (2) Før du binder knude, for par interesseret i ægteskab; (3) ELEVATE, for par, og (4) Smart Steps, for par i stedfamilier. Al programmering tilbydes gennem University of Floridas IFAS Extension-tjeneste i Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach og Santa Rosa amter.
STREAMS-evalueringen vil teste SMS-strategier med par, der er tilmeldt ELEVATE og Smart Steps. Det vil undersøge, om tekstbeskeder baseret på teori om adfærdsmæssig indsigt kan forbedre pars deltagelse i gruppesessioner til undervisning i relationsfærdigheder, og i givet fald, hvilke slags beskeder der er mest effektive. ACF-medarbejdere har bemærket, at blandt de mest almindelige anmodninger om teknisk bistand fra HMRE-stipendiater er hjælp til at forbedre deltagelsen. Selvom relationskompetencesessioner tilbydes et bekvemt sted, hvor voksne modtager andre tjenester, og selvom programmer tilbyder transport, børnepasning og anden assistance for at lette regelmæssig deltagelse i programmet, kan det være en udfordring at opnå konsekvent deltagelse i disse frivillige programmer. University of Florida-undersøgelsen vil hjælpe med at løse disse udfordringer ved at undersøge, om tekstbeskeder baseret på adfærdsteorier kan fungere som en enkel, praktisk strategi til at forbedre programdeltagelsen i gruppesessioner. Mere generelt vil webstedet også føje til den store og voksende indsats på tværs af den føderale regering for at studere brugen af adfærdsmæssige interventioner eller "nudges" for at forbedre sociale programmer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- University of Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Par
- Begge partnere giver samtykke til at modtage tekstbeskeder
Ekskluderingskriterier:
- Enlige voksne
- Enten partneren eller begge giver ikke samtykke til at modtage tekstbeskeder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Adfærdsmæssige tekstbeskeder
Par, der er tilknyttet en behandlingsgruppe, vil modtage ugentlige adfærdsteoribaserede beskeder, der opfordrer dem til at deltage i sessionerne.
|
|
|
Ingen indgriben: Simple påmindelsestekstbeskeder
Par i kontrolgruppen vil modtage "simple" påmindelses-sms, der inkluderer dato, klokkeslæt og sted for deres næste gruppesession
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagelse i programmeringssession
Tidsramme: Inden for 1 måned efter baseline
|
Om parret deltager i alle 4 gruppeprogrammeringssessioner
|
Inden for 1 måned efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MPR-500098-UF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .