Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van de effectiviteit van gedragstekstberichten om deelname aan HMRE-sessies te bevorderen

28 januari 2021 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.
De Universiteit van Florida biedt relatie-educatieprogramma's aan genaamd ELEVATE, voor stellen, en Smart Steps, voor stellen in stiefgezinnen, in de provincies Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach en Santa Rosa. Elke workshop bestaat uit 4 sessies van 2,5 uur. De STREAMS-evaluatie zal onderzoeken of sms-berichten op basis van de gedragsinzichttheorie de deelname van koppels aan groepssessies over relatievaardigheden kunnen verbeteren, en zo ja, welke soorten berichten het meest effectief zijn

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De Universiteit van Florida beheert het SMART-programma, dat vier relatie-educatieprogramma's zal aanbieden, elk gericht op een andere populatie: (1) Relatie Smarts PLUS, voor middelbare scholieren; (2) Voordat je in het huwelijksbootje stapt, voor koppels die geïnteresseerd zijn in een huwelijk; (3) ELEVATE, voor stellen, en (4) Smart Steps, voor stellen in stiefgezinnen. Alle programmering wordt aangeboden via de IFAS Extension-service van de University of Florida in de provincies Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach en Santa Rosa.

De STREAMS-evaluatie zal sms-strategieën testen met paren die zijn ingeschreven voor ELEVATE en Smart Steps. Er wordt onderzocht of sms-berichten die zijn gebaseerd op de theorie van gedragsinzicht de deelname van paren aan groepssessies over relatievaardigheden kunnen verbeteren, en zo ja, welke soorten berichten het meest effectief zijn. ACF-medewerkers hebben opgemerkt dat een van de meest voorkomende verzoeken om technische assistentie van HMRE-begunstigden hulp is bij het verbeteren van de participatie. Zelfs als sessies over relatievaardigheden worden aangeboden op een geschikte locatie waar volwassenen andere diensten ontvangen en zelfs als programma's vervoer, kinderopvang en andere hulp bieden om regelmatig programmabezoek te vergemakkelijken, kan het een uitdaging zijn om consistente deelname aan deze vrijwillige programma's te bereiken. De studie van de Universiteit van Florida zal helpen deze uitdagingen aan te pakken door te onderzoeken of sms-berichten op basis van gedragstheorieën kunnen werken als een eenvoudige, praktische strategie om deelname aan programma's in groepssessies te verbeteren. Meer in het algemeen zal de site ook bijdragen aan de grote en groeiende inspanningen van de federale overheid om het gebruik van gedragsinterventies of "nudges" te bestuderen om sociale programma's te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1904

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
        • University of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stel
  • Beide partners stemmen ermee in om sms-berichten te ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Alleenstaande volwassenen
  • Een van de partners of beiden stemmen niet in met het ontvangen van sms-berichten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gedragstekstberichten
Koppels die zijn toegewezen aan een behandelingsgroep ontvangen wekelijks op gedragstheorie gebaseerde berichten die hen aanmoedigen om de sessies bij te wonen.
Gedragsmatig: Gedragstekstberichten
Geen tussenkomst: Eenvoudige herinneringstekstberichten
Koppels in de controlegroep ontvangen "eenvoudige" herinnerings-sms-berichten met de datum, tijd en locatie van hun volgende groepssessie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid bij programmeersessie
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na baseline
Of het koppel alle 4 de groepsprogrammeringssessies bijwoont
Binnen 1 maand na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Medewerkers

Department of Health and Human Services

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MPR-500098-UF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Familie relaties

Klinische onderzoeken op Gedragstekstberichten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren