Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie skuteczności behawioralnych wiadomości tekstowych w celu promowania obecności na sesjach HMRE

28 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Mathematica Policy Research, Inc.
University of Florida oferuje programy edukacji o związkach o nazwie ELEVATE dla par i Smart Steps dla par w rodzinach zastępczych w hrabstwach Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach i Santa Rosa. Każdy warsztat obejmuje 4 sesje po 2,5 godziny. Ocena STREAMS zbada, czy wiadomości tekstowe oparte na teorii wglądu behawioralnego mogą poprawić frekwencję par na sesjach grupowych poświęconych edukacji umiejętności relacji, a jeśli tak, to jakie rodzaje wiadomości są najbardziej skuteczne

Przegląd badań

Szczegółowy opis

University of Florida prowadzi program SMART, który będzie oferował cztery programy edukacji w zakresie relacji, z których każdy jest skierowany do innej populacji: (1) Relationship Smarts PLUS, dla młodzieży ze szkół średnich; (2) Zanim zawiążesz węzeł, dla par zainteresowanych małżeństwem; (3) ELEVATE dla par i (4) Smart Steps dla par w rodzinach zastępczych. Całe programowanie jest oferowane za pośrednictwem usługi IFAS Extension University of Florida w hrabstwach Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach i Santa Rosa.

Ocena STREAMS przetestuje strategie wysyłania wiadomości tekstowych z parami zarejestrowanymi w ELEVATE i Smart Steps. Zbadane zostanie, czy wiadomości tekstowe oparte na teorii wglądu behawioralnego mogą poprawić frekwencję par na sesjach grupowych poświęconych umiejętnościom budowania relacji, a jeśli tak, to jakie rodzaje wiadomości są najskuteczniejsze. Pracownicy ACF zauważyli, że wśród najczęstszych próśb o pomoc techniczną ze strony stypendystów HMRE jest pomoc w poprawie uczestnictwa. Nawet jeśli sesje umiejętności nawiązywania relacji są oferowane w dogodnym miejscu, gdzie dorośli otrzymują inne usługi i nawet jeśli programy oferują transport, opiekę nad dziećmi i inną pomoc w celu ułatwienia regularnego uczestnictwa w programie, osiągnięcie stałego uczestnictwa w tych dobrowolnych programach może być wyzwaniem. Badanie University of Florida pomoże stawić czoła tym wyzwaniom, sprawdzając, czy wiadomości tekstowe oparte na teoriach behawioralnych mogą działać jako prosta, praktyczna strategia poprawy uczestnictwa w programach w sesjach grupowych. Mówiąc szerzej, strona przyczyni się również do dużego i rosnącego wysiłku rządu federalnego w celu zbadania wykorzystania interwencji behawioralnych lub „szturchnięć” w celu ulepszenia programów społecznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1904

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
        • University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Para
  • Oboje partnerzy wyrażają zgodę na otrzymywanie wiadomości tekstowych

Kryteria wyłączenia:

  • Samotni dorośli
  • Ani Partner, ani oboje nie wyrażają zgody na otrzymywanie wiadomości SMS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Behawioralne wiadomości tekstowe
Pary przydzielone do grupy terapeutycznej będą otrzymywać cotygodniowe wiadomości oparte na teorii behawioralnej, zachęcające je do udziału w sesjach.
Brak interwencji: Proste wiadomości tekstowe z przypomnieniem
Pary z grupy kontrolnej otrzymają „proste” wiadomości tekstowe z przypomnieniem zawierające datę, godzinę i miejsce następnej sesji grupowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność na sesji programistycznej
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca od wartości bazowej
Czy para uczestniczy we wszystkich 4 sesjach programowania grupowego
W ciągu 1 miesiąca od wartości bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MPR-500098-UF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj