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Testen der Wirksamkeit von verhaltensbezogenen Textnachrichten zur Förderung der Teilnahme an HMRE-Sitzungen

28. Januar 2021 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.
Die University of Florida bietet Beziehungsbildungsprogramme namens ELEVATE für Paare und Smart Steps für Paare in Stieffamilien in den Landkreisen Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach und Santa Rosa an. Jeder Workshop umfasst vier 2,5-stündige Sitzungen. Im Rahmen der STREAMS-Evaluierung wird untersucht, ob Textnachrichten, die auf der Verhaltenseinsichtstheorie basieren, die Teilnahme von Paaren an Gruppensitzungen zur Vermittlung von Beziehungsfähigkeiten verbessern können, und wenn ja, welche Arten von Nachrichten am effektivsten sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die University of Florida betreibt das SMART-Programm, das vier Beziehungsbildungsprogramme anbietet, die sich jeweils an eine andere Zielgruppe richten: (1) Relationship Smarts PLUS für High-School-Jugendliche; (2) „Before You Tie the Knot“ für Paare, die an einer Ehe interessiert sind; (3) ELEVATE für Paare und (4) Smart Steps für Paare in Stieffamilien. Das gesamte Programm wird über den IFAS-Erweiterungsdienst der University of Florida in den Landkreisen Citrus, Duval, Manatee, Palm Beach und Santa Rosa angeboten.

Im Rahmen der STREAMS-Evaluierung werden SMS-Strategien mit Paaren getestet, die bei ELEVATE und Smart Steps angemeldet sind. Es wird untersucht, ob Textnachrichten, die auf der Verhaltenseinsichtstheorie basieren, die Teilnahme von Paaren an Gruppensitzungen zur Vermittlung von Beziehungsfähigkeiten verbessern können, und wenn ja, welche Arten von Nachrichten am effektivsten sind. ACF-Mitarbeiter haben festgestellt, dass zu den häufigsten technischen Hilfeanfragen von HMRE-Stipendiaten Hilfe bei der Verbesserung der Teilnahme gehört. Selbst wenn Sitzungen zum Thema Beziehungskompetenz an einem geeigneten Ort angeboten werden, an dem Erwachsene andere Dienstleistungen erhalten, und selbst wenn Programme Transport, Kinderbetreuung und andere Unterstützung anbieten, um die regelmäßige Programmteilnahme zu erleichtern, kann es eine Herausforderung sein, eine konsequente Teilnahme an diesen freiwilligen Programmen zu erreichen. Die Studie der University of Florida wird dazu beitragen, diese Herausforderungen anzugehen, indem sie untersucht, ob auf Verhaltenstheorien basierende Textnachrichten als einfache, praktische Strategie zur Verbesserung der Programmteilnahme in Gruppensitzungen funktionieren können. Im weiteren Sinne wird die Website auch zu den großen und wachsenden Bemühungen der gesamten Bundesregierung beitragen, den Einsatz von Verhaltensinterventionen oder „Nudges“ zur Verbesserung sozialer Programme zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1904

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • University of Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Paar
  • Beide Partner stimmen dem Empfang von Textnachrichten zu

Ausschlusskriterien:

  • Alleinstehende Erwachsene
  • Einer der Partner oder beide stimmen dem Empfang von Textnachrichten nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verhaltensbezogene Textnachrichten
Paare, die einer Behandlungsgruppe zugeordnet sind, erhalten wöchentlich verhaltenstheoriebasierte Nachrichten, die sie zur Teilnahme an den Sitzungen ermutigen.
Kein Eingriff: Einfache Erinnerungstextnachrichten
Paare in der Kontrollgruppe erhalten „einfache“ Erinnerungs-SMS mit Datum, Uhrzeit und Ort ihrer nächsten Gruppensitzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme an der Programmiersitzung
Zeitfenster: Innerhalb eines Monats nach Studienbeginn
Ob das Paar an allen 4 Gruppenprogrammierungssitzungen teilnimmt
Innerhalb eines Monats nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Diane Paulsell, Mathematica Policy Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MPR-500098-UF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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