Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lokálně aplikovaná tlakem indukovaná vazodilatace (LAV)

5. listopadu 2019 aktualizováno: University Hospital, Angers

Response à l'Application d'Une Pression Locale en Laserové zobrazení skvrn Lokálně aplikovaná tlakem indukovaná vazodilatace

Změřte mikrocirkulační odezvy po lokalizované ischemii získané lokální aplikací tlaku (laserové skvrny).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Změřte mikrocirkulační odezvy po lokalizované ischemii získané lokální aplikací tlaku (laserové skvrny). Účelem této studie je provést měření provedených metodických bodů.

Studie bude zkoumat:

  • Vliv trvání a intenzity tlaku
  • Reprodukovatelnost měření
  • Korelace s ischemickou hyperémií post

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie, 49933
        • CHU Angers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • subjekty bez vaskulární patologie

Kritéria vyloučení:

  • těhotenství
  • alergická páska

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mikrocirkulační odpovědi

Změřte mikrocirkulační odezvy po lokalizované ischemii získané lokální aplikací tlaku (laserové skvrny).

Na paži subjektu je aplikován tlak. to způsobuje lokalizovanou ischemii. měření odezvy na tuto ischémii bude provedeno zobrazovacím specklem (LSCI), který poskytne údaje o mikrovaskulární perfuzi.
Jiný: mikrocirkulační odpovědi

Vliv trvání a intenzity tlaku; reprodukovatelnost a korelace s ischemickou hyperémií post.

měření se provádějí pomocí Imager SPECKLE imager (LSCI) poskytují údaje o mikrovaskulární perfuzi v libovolných jednotkách nazývaných perfuzní jednotky (UP).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mikrocirkulační reakce na místní tlak. Měření se provádějí pomocí Imager SPECKLE imager (LSCI) poskytující údaje o mikrovaskulární perfuzi v libovolných jednotkách nazývaných perfuzní jednotky (UP).
Časové okno: 2 hodiny
Měření se provádějí pomocí Imager SPECKLE imager (LSCI) poskytující údaje o mikrovaskulární perfuzi v libovolných jednotkách nazývaných perfuzní jednotky (UP).
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Angers

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-A00609-42

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit