Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miejscowe rozszerzenie naczyń wywołane ciśnieniem (LAV)

5 listopada 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Reponse à l'Application d'Une Pression Locale en Laser Speckle Imaging Stosowane miejscowo Rozszerzanie naczyń wywołane ciśnieniem

Zmierzyć reakcje mikrokrążenia po miejscowym niedokrwieniu uzyskanym przez miejscowe zastosowanie ucisku (plamka lasera).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmierzyć reakcje mikrokrążenia po miejscowym niedokrwieniu uzyskanym przez miejscowe zastosowanie ucisku (plamka lasera). Celem niniejszego opracowania jest wykonanie pomiarów wykonanych punktów metodologicznych.

W badaniu zbadane zostaną:

  • Wpływ czasu trwania i intensywności nacisku
  • Powtarzalność pomiarów
  • Korelacja z postem przekrwienia niedokrwiennego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49933
        • CHU Angers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby bez patologii naczyniowej

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • taśma alergiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: reakcje mikrokrążenia

Zmierzyć reakcje mikrokrążenia po miejscowym niedokrwieniu uzyskanym przez miejscowe zastosowanie ucisku (plamka lasera).

Na ramię pacjenta wywierany jest nacisk. powoduje to miejscowe niedokrwienie. pomiary odpowiedzi na to niedokrwienie zostaną wykonane przez plamkę obrazu (LSCI) dającą dane perfuzji mikrokrążenia.
Inny: reakcje mikrokrążenia

Wpływ czasu trwania i intensywności nacisku; odtwarzalność i korelacja z postem przekrwienia niedokrwiennego.

pomiary są wykonywane za pomocą Imager SPECKLE imager (LSCI) dając dane perfuzji mikrokrążenia w arbitralnych jednostkach zwanych jednostkami perfuzji (UP).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odpowiedź mikrokrążenia na miejscowe ciśnienie. Pomiary są wykonywane za pomocą Imager SPECKLE imager (LSCI) dając dane perfuzji mikrokrążenia w arbitralnych jednostkach zwanych jednostkami perfuzji (UP).
Ramy czasowe: 2 godziny
Pomiary są wykonywane za pomocą Imager SPECKLE imager (LSCI) dając dane perfuzji mikrokrążenia w arbitralnych jednostkach zwanych jednostkami perfuzji (UP).
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-A00609-42

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby naczyniowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj