Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lokaal toegepaste door druk geïnduceerde vasodilatatie (LAV)

5 november 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Angers

Antwoord op de toepassing van een lokale druk en laserspikkelbeeldvorming Lokaal toegepaste drukgeïnduceerde vasodilatatie

Meet microcirculatoire reacties na gelokaliseerde ischemie verkregen door lokale toepassing van druk (laserspikkel).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Meet microcirculatoire reacties na gelokaliseerde ischemie verkregen door lokale toepassing van druk (laserspikkel). Het doel van deze studie is metingen uit te voeren van de gemaakte methodologische punten.

De studie zal onderzoeken:

  • Het effect van de duur en intensiteit van de druk
  • De reproduceerbaarheid van metingen
  • De correlatie met ischemische hyperemie post

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Angers, Frankrijk, 49933
        • CHU Angers

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • proefpersonen zonder vasculaire pathologie

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • allergie tape

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: microcirculatoire reacties

Meet microcirculatoire reacties na gelokaliseerde ischemie verkregen door lokale toepassing van druk (laserspikkel).

Er wordt druk uitgeoefend op de arm van het onderwerp. dit veroorzaakt een gelokaliseerde ischemie. de meetreacties op deze ischemie zullen worden gemaakt door de imager-spikkel (LSCI) die de microvasculaire perfusiegegevens geeft.
Ander: microcirculatoire reacties

Het effect van de duur en intensiteit van de druk; reproduceerbaarheid en correlatie met post ischemische hyperemie.

metingen worden gedaan met de Imager SPECKLE imager (LSCI) geven de microvasculaire perfusiegegevens in willekeurige eenheden die perfusie-eenheden (UP) worden genoemd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
microcirculatoire reactie op lokale druk. Metingen worden gedaan met de Imager SPECKLE imager (LSCI) geven de microvasculaire perfusiegegevens in willekeurige eenheden die perfusie-eenheden (UP) worden genoemd.
Tijdsspanne: Twee uur
Metingen worden gedaan met de Imager SPECKLE imager (LSCI) geven de microvasculaire perfusiegegevens in willekeurige eenheden die perfusie-eenheden (UP) worden genoemd.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Angers

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-A00609-42

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren