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Vasodilatation induite par la pression appliquée localement (LAV)

5 novembre 2019 mis à jour par: University Hospital, Angers

Réponse à l'Application d'Une Pression Locale en Laser Speckle Imaging Vasodilatation induite par la pression appliquée localement

Mesurer les réponses microcirculatoires après ischémie localisée obtenues par application locale de pression (laser speckle).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Mesurer les réponses microcirculatoires après ischémie localisée obtenues par application locale de pression (laser speckle). L'objectif de cette étude est d'effectuer des mesures des points méthodologiques relevés.

L'étude portera sur :

  • L'effet de la durée et de l'intensité de la pression
  • La reproductibilité des mesures
  • La corrélation avec l'hyperémie ischémique post

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Angers, France, 49933
        • CHU Angers

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sans pathologie vasculaire

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • bande d'allergie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: réponses microcirculatoires

Mesurer les réponses microcirculatoires après ischémie localisée obtenues par application locale de pression (laser speckle).

Une pression est appliquée sur le bras du sujet. cela provoque une ischémie localisée. les mesures des réponses à cette ischémie seront faites par l'imageur speckle (LSCI) donneront les données de perfusion microvasculaire.

L'effet de la durée et de l'intensité de la pression; reproductibilité et corrélation avec l'hyperémie ischémique post.

les mesures sont faites avec l'imageur Imager SPECKLE (LSCI) donnent les données de perfusion microvasculaire en unités arbitraires appelées unités de perfusion (UP).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
réponse microcirculatoire à la pression locale. Les mesures sont effectuées avec l'imageur Imager SPECKLE (LSCI) donnent les données de perfusion microvasculaire en unités arbitraires appelées unités de perfusion (UP).
Délai: 2 heures
Les mesures sont effectuées avec l'imageur Imager SPECKLE (LSCI) donnent les données de perfusion microvasculaire en unités arbitraires appelées unités de perfusion (UP).
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2016

Première publication (Estimation)

10 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-A00609-42

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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