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Vasodilatazione indotta da pressione applicata localmente (LAV)

5 novembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Angers

Réponse à l'Application d'Une Pression Locale en Laser Speckle Imaging Vasodilatazione indotta da pressione applicata localmente

Misurare le risposte microcircolatorie dopo ischemia localizzata ottenute mediante applicazione locale di pressione (macchiolina laser).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Misurare le risposte microcircolatorie dopo ischemia localizzata ottenute mediante applicazione locale di pressione (macchiolina laser). Lo scopo di questo studio è quello di eseguire misurazioni dei punti metodologici realizzati.

Lo studio indagherà:

  • L'effetto della durata e dell'intensità della pressione
  • La riproducibilità delle misurazioni
  • La correlazione con l'iperemia ischemica post

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49933
        • CHU Angers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti senza patologia vascolare

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • nastro di allergia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: risposte microcircolatorie

Misurare le risposte microcircolatorie dopo ischemia localizzata ottenute mediante applicazione locale di pressione (macchiolina laser).

Viene applicata una pressione al braccio del soggetto. questo provoca un'ischemia localizzata. le misure di risposta a questa ischemia saranno effettuate dall'imager speckle (LSCI) che fornirà i dati di perfusione microvascolare.

L'effetto della durata e dell'intensità della pressione; riproducibilità e correlazione con l'iperemia ischemica post.

le misurazioni vengono effettuate con l'Imager SPECKLE imager (LSCI) che fornisce i dati di perfusione microvascolare in unità arbitrarie denominate unità di perfusione (UP).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta microcircolatoria alla pressione locale. Le misurazioni vengono effettuate con l'Imager SPECKLE imager (LSCI) che fornisce i dati di perfusione microvascolare in unità arbitrarie denominate unità di perfusione (UP).
Lasso di tempo: 2 ore
Le misurazioni vengono effettuate con l'Imager SPECKLE imager (LSCI) che fornisce i dati di perfusione microvascolare in unità arbitrarie denominate unità di perfusione (UP).
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-A00609-42

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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