Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallinen paineen aiheuttama vasodilataatio (LAV)

tiistai 5. marraskuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Angers

Reponse à l'Application d'Une Pression Locale en Laser Speckle Imaging - Paikallinen paineen aiheuttama vasodilataatio

Mittaa mikroverenkiertovasteet paikallisen iskemian jälkeen, joka on saatu paikallisella paineella (laserpilkku).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mittaa mikroverenkiertovasteet paikallisen iskemian jälkeen, joka on saatu paikallisella paineella (laserpilkku). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa tehtyjen metodologisten pisteiden mittauksia.

Tutkimuksessa selvitetään:

  • Paineen keston ja voimakkuuden vaikutus
  • Mittausten toistettavuus
  • Korrelaatio iskeemisen hyperemian kanssa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska, 49933
        • CHU Angers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koehenkilöt, joilla ei ole verisuonipatologiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • allergiateippiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mikroverenkierron vasteet

Mittaa mikroverenkiertovasteet paikallisen iskemian jälkeen, joka on saatu paikallisella paineella (laserpilkku).

Painetta kohdistetaan kohteen käsivarteen. tämä aiheuttaa paikallisen iskemian. mittausvasteet tähän iskemiaan tehdään imager specklellä (LSCI), joka antaa mikrovaskulaariset perfuusiotiedot.
Muut: mikroverenkierron vasteet

Paineen keston ja voimakkuuden vaikutus; toistettavuus ja korrelaatio iskeemisen hyperemian kanssa.

mittaukset tehdään Imager SPECKLE -kuvantimella (LSCI), joka antaa mikrovaskulaariset perfuusiotiedot mielivaltaisissa yksiköissä, joita kutsutaan perfuusioyksiköiksi (UP).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mikroverenkierron vaste paikalliseen paineeseen. Mittaukset tehdään Imager SPECKLE -kuvantimella (LSCI), joka antaa mikrovaskulaariset perfuusiotiedot mielivaltaisissa yksiköissä, joita kutsutaan perfuusioyksiköiksi (UP).
Aikaikkuna: 2 tuntia
Mittaukset tehdään Imager SPECKLE -kuvantimella (LSCI), joka antaa mikrovaskulaariset perfuusiotiedot mielivaltaisissa yksiköissä, joita kutsutaan perfuusioyksiköiksi (UP).
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-A00609-42

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa