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Vasodilatación inducida por presión aplicada localmente (LAV)

5 de noviembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Angers

Réponse à l'Application d'Une Pression Locale en Laser Speckle Imaging Vasodilatación inducida por presión aplicada localmente

Mida las respuestas microcirculatorias después de la isquemia localizada obtenida mediante la aplicación local de presión (motas láser).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Mida las respuestas microcirculatorias después de la isquemia localizada obtenida mediante la aplicación local de presión (motas láser). El propósito de este estudio es realizar mediciones de los puntos metodológicos realizados.

El estudio investigará:

  • El efecto de la duración e intensidad de la presión.
  • La reproducibilidad de las medidas.
  • La correlación con la hiperemia isquémica post

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Angers, Francia, 49933
        • CHU Angers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos sin patología vascular

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • cinta de alergia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: respuestas microcirculatorias

Mida las respuestas microcirculatorias después de la isquemia localizada obtenida mediante la aplicación local de presión (motas láser).

Se aplica presión al brazo del sujeto. esto provoca una isquemia localizada. las medidas de respuesta a esta isquemia serán realizadas por el generador de imágenes (LSCI) dados los datos de perfusión microvascular.

El efecto de la duración e intensidad de la presión; reproducibilidad y correlación con hiperemia isquémica post.

las mediciones se realizan con el Imager SPECKLE imager (LSCI) y proporciona los datos de perfusión microvascular en unidades arbitrarias denominadas unidades de perfusión (UP).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta microcirculatoria a la presión local. Las mediciones se realizan con el generador de imágenes SPECKLE Imager (LSCI) y proporciona los datos de perfusión microvascular en unidades arbitrarias denominadas unidades de perfusión (UP).
Periodo de tiempo: 2 horas
Las mediciones se realizan con el generador de imágenes SPECKLE Imager (LSCI) y proporciona los datos de perfusión microvascular en unidades arbitrarias denominadas unidades de perfusión (UP).
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-A00609-42

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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