The Impact of a Helplessness and Recovery of an Empowerment Intervention on People Diagnosed With Schizophrenia: Findings From a Randomized Controlled Trial
17. listopadu 2016 aktualizováno: Abd Alhadi Hasan, Fakeeh College for Medical Sciences
The Effectiveness of Hopelessness and Helplessness on Recovery Rate Among People Diagnosed With Schizophrenia
A randomized controlled trial was conducted from November 2015 and May 2016 with 112 participants of people diagnosed with schizophrenia.
Participants aged 18 years or older with Diagnostic Statistical Manual (DSM-V) schizophrenia or schizoaffective disorder from outpatient mental health clinics in Jordan, were randomly assigned participants either to receive 6 weeks of a booklet form of intervention with face to face discussion, and treatment as usual (TAU) (intervention, n = 56), or TAU (control, n = 56).
Participants were assessed at baseline, immediately post-intervention (post-treatment1) and at three months follow-up.
The primary outcome measure was change in helplessness score .
Secondary outcomes for PDwS were psychiatric symptoms, recovery rate and quality of life.
Přehled studie
Detailní popis
A randomized controlled trial was conducted from November 2015 and May 2016 with 112 participants of people diagnosed with schizophrenia.
Participants aged 18 years or older with DSM-V schizophrenia or schizoaffective disorder from outpatient mental health clinics in Jordan, were randomly assigned participants either to receive 6 weeks of a booklet form of intervention with face to face discussion, and treatment as usual [TAU] (intervention, n = 56), or TAU (control, n = 56).
Participants were assessed at baseline, immediately post-intervention (post-treatment1) and at three months follow-up.
The primary outcome measure was change in helplessness score .
Secondary outcomes for PDwS were psychiatric symptoms, recovery rate and quality of life.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
102
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult aged 16 years or more
- Able to read and write in an Arabic
- Able to consent
- Diagnosed with schizophrenia
- Volunteers
Exclusion Criteria:
- Learning disability
- Not able to read or write
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention
Intervention group received 6 weeks of empowerment program
|
6 weeks of empowerment program and supported face to face discussion
|
|
Žádný zásah: Treatment as usual
Medications
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modified Learned Helplessness
Časové okno: Up to 6 months
|
Outcome was measured at baseline (November) and immediately post intervention (February) and at three months follow up (May)
|
Up to 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Psychiatric symptoms
Časové okno: Up to 6 months
|
Outcome was measured at baseline (November) and immediately post intervention (February) and at three months follow up (May)
|
Up to 6 months
|
|
recovery assessment scale
Časové okno: Up to 6 months
|
Outcome was measured at baseline (November) and immediately post intervention (February) and at three months follow up (May)
|
Up to 6 months
|
|
Empowerment level
Časové okno: Up to 6 months
|
Outcome was measured at baseline (November) and immediately post intervention (February) and at three months follow up (May)
|
Up to 6 months
|
|
Quality of life
Časové okno: Up to 6 months
|
Outcome was measured at baseline (November) and immediately post intervention (February) and at three months follow up (May)
|
Up to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. listopadu 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2016
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FakeehCMS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .