Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progesteronový denní rytmus během ovariální stimulace pro IVF

27. února 2018 aktualizováno: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC
Zhodnotit vliv cirkadiánního rytmu na hladiny progesteronu během folikulární fáze přirozeného cyklu a během folikulární fáze řízené ovariální stimulace během IVF.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Primárním cílem této studie je stanovení cirkadiánního rytmu progesteronu ve stimulovaném cyklu. Výpočty velikosti vzorku ukazují, že studie potřebuje přijmout 10 žen, aby se prokázaly jakékoli významné rozdíly v progesteronu vylučovaném ráno v 8 hodin ráno ve srovnání s progesteronem vylučovaným večer ve 20 hodin. Zvýšili jsme počet účastníků na 12, abychom kompenzovali případné výpadky. Hormony FSH, LH, progesteron a estradiol budou měřeny ve dnech 2/3, 8, 10 a 12 normálního a stimulovaného cyklu, takže každá pacientka slouží jako vlastní kontrola.

Tato studie poskytne základ pro stanovení optimální doby odběru krve pro měření progesteronu a pro přesnější stanovení hraniční hladiny progesteronu pro příznivé výsledky těhotenství v ART.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky, které musí podstoupit IVF kvůli primární nebo sekundární neplodnosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Indikace k IVF / ICSI - léčba
  • Věk ≥ 18 let a ≤ 35 let
  • Parametry ovariální rezervy v adekvátním věkovém rozmezí, stanovené Anti-Mullerian-Hormone (AMH) a Antral Folicle Count (AFC)(16)
  • Schopnost porozumět cíli studie a poskytnout souhlas
  • Pravidelný cyklus (25-35 dní)

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika syndromu polycystických ovarií (PCOS) Rotterdamská kritéria
  • Endometrióza stadium 3 nebo 4 AFS
  • Léčba analogy GnRH během předchozích 6 měsíců
  • Užívání perorální antikoncepční pilulky (OCP) nebo jakékoli hormonální léčby během posledních 3 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny progesteronu během folikulární fáze
Časové okno: 2-4 měsíce
Primárním cílem této studie je stanovení cirkadiánního rytmu progesteronu ve stimulovaném cyklu.
2-4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Human Mo Fatemi, Medical Director, IVI Middle East Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. listopadu 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

První zveřejněno (ODHAD)

29. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1609-ABU-070-HF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit