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体外受精卵巢刺激过程中黄体酮的昼夜节律

2018年2月27日 更新者:Prof Dr. Human Fatemi、ART Fertility Clinics LLC
评估昼夜节律对自然周期卵泡期和 IVF 期间控制性卵巢刺激卵泡期孕酮水平的影响。

研究概览

地位

终止

详细说明

本研究的主要目的是确定刺激周期中黄体酮的昼夜节律。 样本量计算表明,该研究需要招募 10 名女性,以显示早上 8 点分泌的黄体酮与晚上 8 点分泌的黄体酮有任何显着差异。 我们已将参与者人数增加到 12 人,以补偿任何可能的退出。 激素 FSH、LH、黄体酮和雌二醇将在正常和刺激周期的第 2/3、8、10 和 12 天测量,以便每位患者作为自己的对照。

这项研究将为确定黄体酮测量的最佳采血时间和更准确地确定黄体酮的临界水平提供基础,以实现 ART 中良好的妊娠结局。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

因原发性或继发性不孕而不得不接受体外受精的患者。

描述

纳入标准:

  • IVF / ICSI 适应症 - 治疗
  • 年龄≥18岁且≤35岁
  • 适当年龄范围内的卵巢储备参数,由抗苗勒管激素 (AMH) 和窦卵泡计数 (AFC)(16) 确定
  • 能够理解研究的目的并同意
  • 常规周期(25-35天)

排除标准:

  • 多囊卵巢综合征(PCOS)鹿特丹诊断标准
  • 子宫内膜异位症 3 或 4 期 AFS
  • 在过去 6 个月内接受过 GnRH 类似物治疗
  • 在过去 3 个月内服用口服避孕药 (OCP) 或任何激素治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
卵泡期孕激素水平
大体时间:2-4个月
本研究的主要目的是确定刺激周期中黄体酮的昼夜节律。
2-4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Human Mo Fatemi, Medical Director、IVI Middle East Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月2日

初级完成 (实际的)

2017年11月14日

研究完成 (实际的)

2017年11月15日

研究注册日期

首次提交

2016年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月23日

首次发布 (估计)

2016年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月27日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1609-ABU-070-HF

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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