Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progesteronin vuorokausirytmi munasarjojen stimulaation aikana IVF:ää varten

tiistai 27. helmikuuta 2018 päivittänyt: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC
Arvioida vuorokausirytmin vaikutusta progesteronitasoihin luonnollisen syklin follikkelivaiheessa ja kontrolloidun munasarjojen stimulaation follikkelivaiheessa IVF:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää progesteronin vuorokausirytmi stimuloidussa syklissä. Otoskokolaskelmat osoittavat, että tutkimukseen on värvättävä 10 naista, jotta havaitaan merkittävät erot aamulla klo 8 erittyneessä progesteronissa verrattuna illalla klo 20 erittyneeseen progesteroniin. Olemme lisänneet osallistujamäärän 12:een korvataksemme mahdolliset pudotukset. Hormonit FSH, LH, progesteroni ja estradioli mitataan normaalin ja stimuloidun syklin päivinä 2/3, 8, 10 ja 12, jotta jokainen potilas toimii omana kontrollinaan.

Tämä tutkimus tarjoaa perustan optimaalisen verinäytteenottoajan määrittämiselle progesteronin mittaamista varten ja progesteronin raja-arvon määrittämiselle suotuisan raskauden lopputuloksen kannalta ART:ssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on tehtävä IVF primaarisen tai sekundaarisen hedelmättömyyden vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Indikaatio IVF / ICSI -hoidolle
  • Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 35 vuotta
  • Munasarjojen varantoparametrit riittävällä ikäalueella, määritettynä anti-Mullerian-hormone (AMH) ja antraal follicle Count (AFC) (16)
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen tavoitteen ja antamaan suostumuksensa
  • Säännöllinen kierto (25-35 päivää)

Poissulkemiskriteerit:

  • Munasarjojen monirakkulatauti-oireyhtymän (PCOS) diagnoosi Rotterdamin kriteerit
  • Endometrioosi vaiheen 3 tai 4 AFS
  • Hoito GnRH-analogeilla edellisten 6 kuukauden aikana
  • Oraalisten ehkäisypillereiden (OCP) tai minkä tahansa hormonaalisen hoidon nauttiminen viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progesteronitasot follikkelivaiheen aikana
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää progesteronin vuorokausirytmi stimuloidussa syklissä.
2-4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Human Mo Fatemi, Medical Director, IVI Middle East Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 2. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1609-ABU-070-HF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa