Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progesteron dygnsrytm under äggstocksstimulering för IVF

27 februari 2018 uppdaterad av: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC
Att utvärdera inverkan av dygnsrytm på progesteronnivåer under follikulär fas av naturlig cykel och under follikulär fas av kontrollerad ovariestimulering under IVF.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att bestämma dygnsrytmen för progesteron i en stimulerad cykel. Provstorleksberäkningar visar att studien behöver rekrytera 10 kvinnor för att visa några signifikanta skillnader i progesteron som utsöndras på morgonen klockan 8 jämfört med det som utsöndras på kvällen klockan 20. Vi har utökat antalet deltagare till 12 för att kompensera för eventuella avhopp. Hormonerna FSH, LH, Progesteron och Estradiol kommer att mätas på dag 2/3, 8, 10 och 12 av en normal och stimulerad cykel så att varje patient fungerar som hennes egen kontroll.

Denna studie kommer att ge grunden för att fastställa den optimala blodprovstiden för progesteronmätning och för att mer exakt bestämma gränsvärdet för progesteron för gynnsamma graviditetsresultat vid ART.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som måste genomgå IVF på grund av primär eller sekundär infertilitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Indikation för IVF / ICSI - behandling
  • Ålder ≥ 18 år och ≤ 35 år
  • Ovariella reservparametrar i lämpligt åldersintervall, bestämt av anti-mullerianhormon (AMH) och antral follikelräkning (AFC)(16)
  • Kunna förstå syftet med studien och ge samtycke
  • Regelbunden cykel (25-35 dagar)

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) Rotterdamkriterier
  • Endometrios steg 3 eller 4 AFS
  • Behandling med GnRH-analoger under de senaste 6 månaderna
  • Intag av p-piller (OCP) eller någon hormonbehandling under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progesteronnivåer under follikulär fas
Tidsram: 2-4 månader
Det primära syftet med denna studie är att bestämma dygnsrytmen för progesteron i en stimulerad cykel.
2-4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Human Mo Fatemi, Medical Director, IVI Middle East Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2016

Första postat (UPPSKATTA)

29 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1609-ABU-070-HF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ovarial hyperstimulering

3
Prenumerera