Průzkum skoliózy k nástroji pro rozhodování o léčbě vývoje
13. prosince 2023 aktualizováno: Todd A. Milbrandt, M.D., Mayo Clinic
Vaše cesta ke skolióze: Průzkum pro pacienty léčené na skoliózu a jejich rodiny
Toto je průzkum, který má pomoci porozumět vlivům souvisejícím s rozhodnutím pro léčbu idiopatické skoliózy u dospívajících (pozorování vs. výztuha vs. operace).
Zkoušející poté plánuje vytvořit pomůcku pro rozhodování, která rodinám pomůže při rozhodování o volbě léčby, která jim bude předložena.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento průzkum je navržen tak, aby pomohl porozumět faktorům, které rodiny zvažují při rozhodování o léčbě související s adolescentní idiopatickou skoliózou (AIS).
Průzkumy pak poslouží k vytvoření společného nástroje pro rozhodování, který rodinám pomůže lépe porozumět možnostem léčby a optimalizovat klinické rozhovory o léčbě AIS.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Damian Paulson
- Telefonní číslo: 507-293-6713
- E-mail: paulson.damian@mayo.edu
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Nábor
- Mayo Clinic
-
Kontakt:
- Natalie Pulido
- E-mail: scoliosis@mayo.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
11 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s adolescentní idiopatickou skoliózou (AIS) a jejich rodiny
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt (a/nebo rodič subjektu), který byl dříve léčen pro dospívající idiopatickou skoliózu (AIS)
Kritéria vyloučení:
- Věk menší nebo rovný 12 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů, které dokončily průzkum
Časové okno: Výchozí stav, přibližně 3 roky
|
Počet subjektů, které dokončily průzkum
|
Výchozí stav, přibližně 3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Todd A Milbrandt, MD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. dubna 2017
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2017
První zveřejněno (Odhadovaný)
11. ledna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
14. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 16-008212
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .