Enquête sur la scoliose pour le développement d'un outil de décision de traitement
13 décembre 2023 mis à jour par: Todd A. Milbrandt, M.D., Mayo Clinic
Votre parcours de scoliose : une enquête pour les patients traités pour la scoliose et leurs familles
Il s'agit d'une enquête pour aider à comprendre les influences liées à la décision de traitement de la scoliose idiopathique de l'adolescent (observation vs corset vs chirurgie).
L'investigateur envisage ensuite de créer un outil d'aide à la décision pour aider les familles à prendre une décision sur le choix de traitement qui leur est présenté.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette enquête est conçue pour aider à comprendre les facteurs que les familles prennent en compte pour prendre des décisions de traitement liées à la scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA).
Les sondages seront ensuite utilisés pour aider à créer un outil de prise de décision partagée pour aider les familles à mieux comprendre les options de traitement et à optimiser les conversations cliniques entourant le traitement des SIA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Damian Paulson
- Numéro de téléphone: 507-293-6713
- E-mail: paulson.damian@mayo.edu
Lieux d'étude
-
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mayo Clinic
-
Contact:
- Natalie Pulido
- E-mail: scoliosis@mayo.edu
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adolescents atteints de scoliose idiopathique (SIA) et leurs familles
La description
Critère d'intégration:
- Sujet (et/ou parent du sujet) qui a déjà été traité pour la scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS)
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur ou égal à 12 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de sujets ayant répondu à l'enquête
Délai: Base de référence, environ 3 ans
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Nombre de sujets ayant répondu à l'enquête
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Base de référence, environ 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Todd A Milbrandt, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2017
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2017
Première publication (Estimé)
11 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-008212
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .