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Skoliose-Umfrage zur Entscheidungshilfe für die Entwicklungsbehandlung

13. Dezember 2023 aktualisiert von: Todd A. Milbrandt, M.D., Mayo Clinic

Ihre Skoliose-Reise: Eine Umfrage für Patienten, die wegen Skoliose behandelt wurden, und ihre Familien

Dies ist eine Umfrage, die helfen soll, die Einflüsse im Zusammenhang mit der Entscheidung für eine Behandlung der idiopathischen Adoleszenten-Skoliose (Beobachtung vs. Korsett vs. Operation) zu verstehen. Der Prüfer plant dann, eine Entscheidungshilfe zu erstellen, um Familien bei der Entscheidung über die ihnen präsentierte Behandlungsoption zu helfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Umfrage soll dazu beitragen, die Faktoren zu verstehen, die Familien berücksichtigen, um Behandlungsentscheidungen im Zusammenhang mit der Adoleszenten Idiopathischen Skoliose (AIS) zu treffen. Die Umfragen werden dann verwendet, um ein gemeinsames Entscheidungsfindungsinstrument zu schaffen, um Familien dabei zu helfen, die Behandlungsoptionen besser zu verstehen und klinische Gespräche über die AIS-Behandlung zu optimieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adoleszente Patienten mit idiopathischer Skoliose (AIS) und ihre Familien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Proband (und/oder Elternteil des Probanden), der zuvor wegen adoleszenter idiopathischer Skoliose (AIS) behandelt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Alter kleiner oder gleich 12 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die die Umfrage abgeschlossen haben
Zeitfenster: Grundlinie, ungefähr 3 Jahre
Anzahl der Probanden, die die Umfrage abgeschlossen haben
Grundlinie, ungefähr 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Todd A Milbrandt, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-008212

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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