Encuesta de escoliosis para la herramienta de decisión de tratamiento de desarrollo
13 de diciembre de 2023 actualizado por: Todd A. Milbrandt, M.D., Mayo Clinic
Your Scoliosis Journey: una encuesta para pacientes tratados por escoliosis y sus familias
Esta es una encuesta para ayudar a comprender las influencias relacionadas con la decisión del tratamiento de la escoliosis idiopática del adolescente (observación frente a corsé frente a cirugía).
Luego, el investigador planea crear una ayuda para la toma de decisiones para ayudar a las familias a tomar una decisión sobre la opción de tratamiento que se les presenta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta encuesta está diseñada para ayudar a comprender los factores que las familias consideran para ayudar a tomar decisiones de tratamiento relacionadas con la escoliosis idiopática del adolescente (AIS).
Luego, las encuestas se utilizarán para ayudar a crear una herramienta de toma de decisiones compartida para ayudar a las familias a comprender mejor las opciones de tratamiento y optimizar las conversaciones clínicas en torno al tratamiento de AIS.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Damian Paulson
- Número de teléfono: 507-293-6713
- Correo electrónico: paulson.damian@mayo.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Reclutamiento
- Mayo Clinic
-
Contacto:
- Natalie Pulido
- Correo electrónico: scoliosis@mayo.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con escoliosis idiopática del adolescente (AIS) y sus familias
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto (y/o padre del sujeto) que ha sido tratado previamente por escoliosis idiopática del adolescente (AIS)
Criterio de exclusión:
- Edad menor o igual a 12 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de sujetos que completaron la encuesta
Periodo de tiempo: Línea de base, aproximadamente 3 años
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Número de sujetos que completaron la encuesta
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Línea de base, aproximadamente 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Todd A Milbrandt, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de abril de 2017
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-008212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .