Střednědobé a dlouhodobé komplikace pacientek po vaginálním císařském řezu v nemocnici René Dubos (CeVag)
8. června 2026 aktualizováno: Hôpital NOVO
Cílem této databáze je zahrnout zdravotní údaje pacientek, které v našem zařízení podstoupily vaginální císařský řez.
Tento soubor umožní určit rizikové faktory mateřské morbi-mortality a odhadnout dlouhodobé výsledky
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jde o operační techniku málo známou, která se používá jako alternativa abdominálního císařského řezu u velmi předčasných těhotenství a hlavní indikací je záchrana matky.
Má několik výhod: jednoduchost techniky, omezená disekce tkání, nízké riziko krvácení a žádná jizva na břiše.
Účelem je stanovit rizikové faktory mateřské morbi-mortality a odhadnout dlouhodobé výsledky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cergy-Pontoise, Francie, 95300
- Hopital Novo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientky operované vaginálním císařským řezem v nemocnici René DUBOS
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientky operované vaginálním císařským řezem v nemocnici René DUBOS
Kritéria vyloučení:
- pacientky následované v mateřství, které se studie neúčastní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
vaginálním císařským řezem
pacientky operované vaginálním císařským řezem
|
sledování pacientek operovaných pro vaginální císařský řez
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rizikové faktory mateřské morbi-mortality shromažďováním nežádoucích příhod během těhotenství, doprovodných patologických stavů a předchůdců
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MARKOU Georges, PH, Rene Dubos Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2017
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CHRD1115
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .