René Dubos医院阴道剖腹产患者的中长期并发症 (CeVag)
2017年2月10日 更新者：Centre Hospitalier René Dubos
该数据库的目标是包括在我们机构接受阴道剖宫产手术的患者的医疗数据。
该集合将允许确定孕产妇死亡率的风险因素并估计长期结果
研究概览
详细说明
它是关于一种鲜为人知的手术技术，它被用作极早产的腹部剖宫产的替代方法，主要适应症是产妇抢救。
它有几个优点：技术简单，组织解剖有限，出血风险低，无腹部疤痕。
目的是确定孕产妇死亡率的危险因素并估计长期结果
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在 Rene DUBOS 医院进行阴道剖宫产手术的患者
描述
纳入标准：
- 在 Rene DUBOS 医院进行阴道剖宫产手术的患者
排除标准：
- 未参与研究的产妇随访患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
阴道剖宫产
阴道剖宫产手术患者
|
阴道剖宫产手术患者的随访
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过收集妊娠期不良事件、伴随病理和前因对孕产妇死亡率的危险因素
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MARKOU Georges, PH、Rene Dubos Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月10日
首次发布 (实际的)
2017年2月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月10日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阴道剖宫产的临床试验
-
International Partnership for Microbicides, Inc.完全的
-
Medical University of GrazMedical University of Vienna; Medical University Innsbruck; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; University... 和其他合作者未知