Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Middels og langsiktige komplikasjoner av pasienter som har hatt en vaginal keisersnitt på sykehuset René Dubos (CeVag)

10. februar 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier René Dubos
Denne databasen har som mål å inkludere medisinske data fra pasienter som gjennomgikk et vaginalt keisersnitt i vår etablering. Denne samlingen vil gjøre det mulig å bestemme risikofaktorene for morbi-dødelighet og å estimere de langsiktige resultatene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det dreier seg om en lite kjent operasjonsteknikk som brukes som et alternativ til bukkeisersnitt ved svært premature svangerskap og hovedindikasjonen er mødreredningen.

Det har flere fordeler: enkel teknikk, disseksjon av vev er begrenset, lav risiko for blødning og ingen abdominal arr.

Hensikten er å bestemme risikofaktorene for morbidødelighet og å estimere de langsiktige resultatene

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter operert til vaginalt keisersnitt på sykehuset Rene DUBOS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter operert til vaginalt keisersnitt på sykehuset Rene DUBOS

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter fulgt i en barsel som ikke deltar i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
vaginalt keisersnitt
pasienter operert til vaginalt keisersnitt
Fremgangsmåte: vaginalt keisersnitt
oppfølging av pasienter operert for vaginalt keisersnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Risikofaktorer for morbi-dødelighet ved innsamling av uønskede hendelser under svangerskapet, samtidige patologier og antecedenter
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier René Dubos

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MARKOU Georges, PH, Rene Dubos Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CHRD1115

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Komplikasjoner; Keisersnitt

Kliniske studier på vaginalt keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere