Tracheální anatomie po tyreoidektomii
Tyreoidektomie zlepšuje anatomii trachey a proudění vzduchu u pacientů s nodulární strumou: Prospektivní kohortová studie
Výzkumníci se zaměřili na zkoumání účinků tyreoidektomie na anatomii průdušnice a proudění vzduchu u pacientů s benigní nodulární strumou s využitím prospektivní observační studie.
Magnetické rezonanční snímky krku a křivky respiračního průtoku-objemu byly provedeny před a šest měsíců po operaci. Byly hodnoceny objemy průdušnice a štítné žlázy, nejmenší průřezová plocha průdušnice (SCAT), zúžení průdušnice, odchylka průdušnice a obklíčení trachey štítnou žlázou. Prostřednictvím křivek průtok-objem byla hodnocena respirační funkce, včetně nádechu a výdechu.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Čte a píše dánsky
Kritéria vyloučení:
- Podezřelá nebo přítomná malignita
- Neuromuskulární onemocnění
- Před operací krku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v anatomii průdušnice
Časové okno: 6 měsíců sledování
|
Změna zúžení průdušnice (plocha průřezu průdušnice na úrovni strumy ve srovnání s plochou průřezu průdušnice na karině)
|
6 měsíců sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-20130096
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .