- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03072654
Henkitorven anatomia kilpirauhasen poiston jälkeen
Kilpirauhasen poisto parantaa henkitorven anatomiaa ja ilmavirtausta potilailla, joilla on nodulaarinen struuma: tuleva kohorttitutkimus
Tutkijat pyrkivät tutkimaan kilpirauhasen poiston vaikutuksia henkitorven anatomiaan ja ilmavirtaukseen potilailla, joilla on hyvänlaatuinen nodulaarinen struuma prospektiivisen havainnointitutkimuksen avulla.
Magneettiresonanssikuvat niskasta ja hengitysvirtaus-tilavuuskäyristä otettiin ennen leikkausta ja kuusi kuukautta sen jälkeen. Henkitorven ja kilpirauhasen tilavuudet, henkitorven pienin poikkileikkauspinta-ala (SCAT), henkitorven kapeneminen, henkitorven poikkeama ja kilpirauhasen ympäröimä henkitorvi arvioitiin. Virtaus-tilavuuskäyrien kautta arvioitiin hengitystoimintaa, mukaan lukien sekä sisään- että uloshengitys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lukee ja kirjoittaa tanskaa
Poissulkemiskriteerit:
- Epäilty tai olemassa oleva pahanlaatuisuus
- Neuromuskulaarinen sairaus
- Ennen leikkausta niskaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset henkitorven anatomiassa
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Muutos henkitorven kaventumisessa (henkitorven poikkileikkauspinta-ala struumatasolla verrattuna henkitorven poikkileikkausalaan carinassa)
|
6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-20130096
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .