- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03072654
Trakeal anatomi etter tyreoidektomi
Thyroidektomi forbedrer trakeal anatomi og luftstrøm hos pasienter med nodulær struma: en prospektiv kohortstudie
Etterforskerne hadde som mål å undersøke effekten av tyreoidektomi på luftrørets anatomi og luftstrøm hos pasienter med godartet nodulær struma, ved å bruke en prospektiv observasjonsstudie.
Magnetiske resonansbilder av halsen og respiratoriske strømningsvolumkurver ble utført før og seks måneder etter operasjonen. Trakeal- og skjoldbruskkjertelvolumer, minste tverrsnittsareal av luftrøret (SCAT), innsnevring av luftrøret, trakealavvik og trakealomringning av skjoldbruskkjertelen ble evaluert. Gjennom strømnings-volumkurver ble respirasjonsfunksjonen, inkludert både inn- og ekspirasjon, evaluert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leser og skriver dansk
Ekskluderingskriterier:
- Mistenkt eller tilstedeværende malignitet
- Nevromuskulær sykdom
- Før operasjon i nakken
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i luftrørets anatomi
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
|
Endring i innsnevring av luftrøret (tverrsnittsareal av luftrøret på strumanivå sammenlignet med tverrsnittsareal av luftrøret ved carina)
|
6 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S-20130096
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .