Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anatomia tchawicy po usunięciu tarczycy

6 marca 2017 zaktualizowane przez: Jesper Roed Sorensen, University of Southern Denmark

Wycięcie tarczycy poprawia anatomię tchawicy i przepływ powietrza u pacjentów z wolem guzkowym: prospektywne badanie kohortowe

Badacze mieli na celu zbadanie wpływu wycięcia tarczycy na anatomię tchawicy i przepływ powietrza u pacjentów z łagodnym wolem guzkowym, wykorzystując prospektywne badanie obserwacyjne.

Obrazy rezonansu magnetycznego szyi i krzywych przepływu oddechowego-objętości wykonano przed operacją i sześć miesięcy po niej. Oceniono objętość tchawicy i tarczycy, najmniejsze pole przekroju tchawicy (SCAT), zwężenie tchawicy, odchylenie tchawicy oraz otoczenie tchawicy przez tarczycę. Za pomocą krzywych przepływ-objętość oceniano czynność oddechową, w tym zarówno wdech, jak i wydech.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kierowani do tyreoidektomii z powodu objawowego łagodnego wola guzkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czyta i pisze po duńsku

Kryteria wyłączenia:

  • Podejrzenie lub obecny nowotwór złośliwy
  • Choroba nerwowo-mięśniowa
  • Przed operacją szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w anatomii tchawicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy obserwacji
Zmiana zwężenia tchawicy (pole przekroju poprzecznego tchawicy na poziomie wola w porównaniu z polem przekroju poprzecznego tchawicy na wysokości ostrogi)
6 miesięcy obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-20130096

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj