- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03072654
Anatomia tchawicy po usunięciu tarczycy
Wycięcie tarczycy poprawia anatomię tchawicy i przepływ powietrza u pacjentów z wolem guzkowym: prospektywne badanie kohortowe
Badacze mieli na celu zbadanie wpływu wycięcia tarczycy na anatomię tchawicy i przepływ powietrza u pacjentów z łagodnym wolem guzkowym, wykorzystując prospektywne badanie obserwacyjne.
Obrazy rezonansu magnetycznego szyi i krzywych przepływu oddechowego-objętości wykonano przed operacją i sześć miesięcy po niej. Oceniono objętość tchawicy i tarczycy, najmniejsze pole przekroju tchawicy (SCAT), zwężenie tchawicy, odchylenie tchawicy oraz otoczenie tchawicy przez tarczycę. Za pomocą krzywych przepływ-objętość oceniano czynność oddechową, w tym zarówno wdech, jak i wydech.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Czyta i pisze po duńsku
Kryteria wyłączenia:
- Podejrzenie lub obecny nowotwór złośliwy
- Choroba nerwowo-mięśniowa
- Przed operacją szyi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w anatomii tchawicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy obserwacji
|
Zmiana zwężenia tchawicy (pole przekroju poprzecznego tchawicy na poziomie wola w porównaniu z polem przekroju poprzecznego tchawicy na wysokości ostrogi)
|
6 miesięcy obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S-20130096
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .