Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Anatomie trachéale après thyroïdectomie

6 mars 2017 mis à jour par: Jesper Roed Sorensen, University of Southern Denmark

La thyroïdectomie améliore l'anatomie trachéale et le flux d'air chez les patients atteints de goitre nodulaire : une étude de cohorte prospective

Les chercheurs visaient à étudier les effets de la thyroïdectomie sur l'anatomie trachéale et le débit d'air chez les patients atteints de goitre nodulaire bénin, en utilisant une étude observationnelle prospective.

Des images par résonance magnétique du cou et des courbes débit-volume respiratoires ont été réalisées avant et six mois après la chirurgie. Les volumes trachéaux et thyroïdiens, la plus petite section transversale de la trachée (SCAT), le rétrécissement trachéal, la déviation trachéale et l'encerclement trachéal par la thyroïde ont été évalués. Grâce à des courbes débit-volume, la fonction respiratoire, y compris l'inspiration et l'expiration, a été évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

72

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adressés pour thyroïdectomie pour goitre nodulaire bénin symptomatique

La description

Critère d'intégration:

  • Lit et écrit le danois

Critère d'exclusion:

  • Malignité suspectée ou présente
  • Maladie neuromusculaire
  • Chirurgie antérieure au cou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'anatomie trachéale
Délai: 6 mois de suivi
Modification du rétrécissement trachéal (surface en coupe transversale de la trachée au niveau du goitre par rapport à la surface en coupe transversale de la trachée au niveau de la carène)
6 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2017

Première publication (RÉEL)

7 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-20130096

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner