Trakeal anatomi efter thyreoidektomi
Thyreoidektomi forbedrer trakeal anatomi og luftstrøm hos patienter med nodulær struma: en prospektiv kohorteundersøgelse
Efterforskerne havde til formål at undersøge virkningerne af thyreoidektomi på luftrørets anatomi og luftstrøm hos patienter med godartet nodulær struma ved at anvende en prospektiv observationsundersøgelse.
Magnetiske resonansbilleder af hals- og respiratoriske flow-volumenkurver blev udført før og seks måneder efter operationen. Tracheal- og skjoldbruskkirtelvolumener, mindste tværsnitsareal af luftrøret (SCAT), tracheal indsnævring, trakeal afvigelse og tracheal omringning af skjoldbruskkirtlen blev evalueret. Gennem flow-volumen kurver blev respiratorisk funktion, herunder både in- og ekspiration, evalueret.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læser og skriver dansk
Ekskluderingskriterier:
- Mistænkt eller tilstedeværende malignitet
- Neuromuskulær sygdom
- Før operation i nakken
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i luftrørets anatomi
Tidsramme: 6 måneders opfølgning
|
Ændring i luftrørsindsnævring (tværsnitsareal af luftrøret på strumaniveau sammenlignet med tværsnitsareal af luftrøret ved carina)
|
6 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S-20130096
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .