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Anatomia tracheale dopo tiroidectomia

6 marzo 2017 aggiornato da: Jesper Roed Sorensen, University of Southern Denmark

La tiroidectomia migliora l'anatomia tracheale e il flusso d'aria nei pazienti con gozzo nodulare: uno studio prospettico di coorte

I ricercatori miravano a studiare gli effetti della tiroidectomia sull'anatomia tracheale e sul flusso d'aria in pazienti con gozzo nodulare benigno, impiegando uno studio osservazionale prospettico.

Le immagini di risonanza magnetica del collo e le curve flusso-volume respiratorio sono state eseguite prima e sei mesi dopo l'intervento chirurgico. Sono stati valutati i volumi tracheali e tiroidei, l'area della sezione trasversale più piccola della trachea (SCAT), il restringimento tracheale, la deviazione tracheale e l'accerchiamento tracheale da parte della tiroide. Attraverso le curve flusso-volume è stata valutata la funzione respiratoria, incluse sia l'inspirazione che l'espirazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a tiroidectomia per gozzo nodulare benigno sintomatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Legge e scrive danese

Criteri di esclusione:

  • Malignità sospetta o presente
  • Malattia neuromuscolare
  • Precedente intervento chirurgico al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'anatomia tracheale
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Modifica del restringimento tracheale (area della sezione trasversale della trachea a livello del gozzo rispetto all'area della sezione trasversale della trachea alla carena)
Controllo a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-20130096

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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