The Effect of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes
17. března 2017 aktualizováno: Tom Elliott, BCDiabetes.Ca
Evaluating the Effectiveness of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes: A Randomized Controlled Trial
This study will determine the feasibility and effectiveness of a monthly social support group along with a weekly peer-to-peer meeting in improving perceived level of social support, diabetes distress, and A1c profiles in patients with Type II diabetes mellitus, compared with standard care offered at British Columbia Diabetes (BC Diabetes).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is a prospective, randomized, non-blinded comparative group clinical trial of 48 participants receiving social interaction in addition to standard diabetes care or standard diabetes care alone. All participants will have a baseline and 6 month follow-up visit where assessment of their A1C, diabetes distress, and social support will be performed.
Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections. In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes. All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.
Participants in the control group will be treated with standard diabetes care. At the end of the 6-month study, they will have the opportunity to engage in the same social interventions offered to the social interaction group.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Willingly provide your full informed consent to participate;
- Are at least 19 years of age;
- Have an established diagnosis of Type 2 diabetes mellitus;
- Have a Diabetes Distress Screening Scale (a score of 2-3 is considered moderate distress, 3-4 is considered high)
- Have a Social Provisions Scale score less than 60 (a score of 80-90 is considered high, 60-80 moderate and less than 60 sub-optimal)
- Have an A1c greater than 8.5% in the last 2 months (a score of 6-7 is considered optimal, 7-8 sub-optimal and >8.0 inadequate)
Exclusion Criteria:
- Are unable to easily communicate in oral and written English.
- Have a physical disability or psychiatric diagnosis which would limit the ability to participate in the study;
- Are a prisoner, or in pre-trial;
- Do not have a fixed address;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Social relationships intervention
Participants randomized to the social interaction cohort will be split into two groups of 12. Each group of 12 will meet together once a month for a two-hour support group. Each participant will be allowed five minutes to "check-in" with the support group. During the 5 minute period the participant is encouraged to share their innermost thoughts and feelings in the knowledge that this information will not be shared outside the group. Participants will additionally be paired with another study participant in the same cohort and will be asked to meet outside group sessions once a week for a minimum of 45 minutes. The pairing process will take place by study investigators and will be sensitive to gender, age, and neighbourhood of residence. Participants who find that their paired partner is not suitable may ask the facilitators to help find a more suitable match. These participants will continue to receive BC Diabetes standard care. |
Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections.
In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes.
All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.
|
|
Žádný zásah: Control cohort
Patients in the control group will receive BC Diabetes standard care.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
A1C
Časové okno: 6 months post randomization
|
Hemoglobin A1C blood test
|
6 months post randomization
|
|
Diabetes distress
Časové okno: 6 months post randomization
|
Score on Diabetes Distress Screening Scale
|
6 months post randomization
|
|
Self-reported social support
Časové okno: 6 months post randomization
|
Score on Social Provisions Scale
|
6 months post randomization
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Časové okno: 6 months post randomization
|
Blood pressure
|
6 months post randomization
|
|
Medical adherence
Časové okno: 6 months post randomization
|
Participants will indicate their level of medication adherence on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question "To what extent do you agree with the following statement: I reliably take my diabetes-related medication", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
|
6 months post randomization
|
|
Statin refusal
Časové okno: 6 months post randomization
|
Participants will score yes (if they refuse statin treatment) or no (if they do not refuse statin treatment)
|
6 months post randomization
|
|
Diet
Časové okno: 6 months post randomization
|
Participants will score their diet on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question " I currently have a good diet", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
|
6 months post randomization
|
|
Exercise
Časové okno: 6 months post randomization
|
Participants will score their exercise on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question "I currently get enough exercise", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
|
6 months post randomization
|
|
Weight
Časové okno: 6 months post randomization
|
Weight will be recorded in kilograms
|
6 months post randomization
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Elliott, MBBS, BC Diabetes, The University of British Columbia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Fisher L, Hessler DM, Polonsky WH, Mullan J. When is diabetes distress clinically meaningful?: establishing cut points for the Diabetes Distress Scale. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):259-64. doi: 10.2337/dc11-1572. Epub 2012 Jan 6.
- Holt-Lunstad J, Smith TB, Layton JB. Social relationships and mortality risk: a meta-analytic review. PLoS Med. 2010 Jul 27;7(7):e1000316. doi: 10.1371/journal.pmed.1000316.
- Ismail K, Winkley K, Rabe-Hesketh S. Systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials of psychological interventions to improve glycaemic control in patients with type 2 diabetes. Lancet. 2004 May 15;363(9421):1589-97. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16202-8.
- Byrne D, Alvaregna M editors. Handbook of Psychocardiology. 1st ed. New York: Springer; 2016.
- Ducat L, Philipson LH, Anderson BJ. The mental health comorbidities of diabetes. JAMA. 2014 Aug 20;312(7):691-2. doi: 10.1001/jama.2014.8040. No abstract available.
- Feng X, Astell-Burt T. What types of social interactions reduce the risk of psychological distress? Fixed effects longitudinal analysis of a cohort of 30,271 middle-to-older aged Australians. J Affect Disord. 2016 Nov 1;204:99-102. doi: 10.1016/j.jad.2016.06.041. Epub 2016 Jun 14.
- Hackett RA, Steptoe A. Psychosocial Factors in Diabetes and Cardiovascular Risk. Curr Cardiol Rep. 2016 Oct;18(10):95. doi: 10.1007/s11886-016-0771-4.
- Rabi DM, Edwards AL, Southern DA, Svenson LW, Sargious PM, Norton P, Larsen ET, Ghali WA. Association of socio-economic status with diabetes prevalence and utilization of diabetes care services. BMC Health Serv Res. 2006 Oct 3;6:124. doi: 10.1186/1472-6963-6-124.
- O'Kane C, O'Kane D. Real: The Power of Authentic Connection. 1st ed. Clearmind publishing; 2016.
- Rossi MC, Lucisano G, Funnell M, Pintaudi B, Bulotta A, Gentile S, Scardapane M, Skovlund SE, Vespasiani G, Nicolucci A; BENCH-D Study Group. Interplay among patient empowerment and clinical and person-centered outcomes in type 2 diabetes. The BENCH-D study. Patient Educ Couns. 2015 Sep;98(9):1142-9. doi: 10.1016/j.pec.2015.05.012. Epub 2015 May 21.
- Siousioura D. Review of therapeutic groups for type 1 diabetes mellitus patients. J Endocrinol Diabetes 2012;3(2):11-21.
- Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs F, Gonzalez JS, Hood K, Peyrot M. Erratum. Psychosocial Care for People With Diabetes: A Position Statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 2016;39:2126-2140. Diabetes Care. 2017 Feb;40(2):287. doi: 10.2337/dc17-er02. Epub 2016 Dec 7. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. dubna 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
20. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Love&Support
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
At the end of the study, anonymized participant data may be shared with other researchers wishing to undergo similar studies to assist with study design and implementation.
Studijní data/dokumenty
-
Formulář informovaného souhlasu
Komentáře k informacím: Informed consent form
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .