The Effect of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes
17 de março de 2017 atualizado por: Tom Elliott, BCDiabetes.Ca
Evaluating the Effectiveness of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes: A Randomized Controlled Trial
This study will determine the feasibility and effectiveness of a monthly social support group along with a weekly peer-to-peer meeting in improving perceived level of social support, diabetes distress, and A1c profiles in patients with Type II diabetes mellitus, compared with standard care offered at British Columbia Diabetes (BC Diabetes).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a prospective, randomized, non-blinded comparative group clinical trial of 48 participants receiving social interaction in addition to standard diabetes care or standard diabetes care alone. All participants will have a baseline and 6 month follow-up visit where assessment of their A1C, diabetes distress, and social support will be performed.
Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections. In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes. All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.
Participants in the control group will be treated with standard diabetes care. At the end of the 6-month study, they will have the opportunity to engage in the same social interventions offered to the social interaction group.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Willingly provide your full informed consent to participate;
- Are at least 19 years of age;
- Have an established diagnosis of Type 2 diabetes mellitus;
- Have a Diabetes Distress Screening Scale (a score of 2-3 is considered moderate distress, 3-4 is considered high)
- Have a Social Provisions Scale score less than 60 (a score of 80-90 is considered high, 60-80 moderate and less than 60 sub-optimal)
- Have an A1c greater than 8.5% in the last 2 months (a score of 6-7 is considered optimal, 7-8 sub-optimal and >8.0 inadequate)
Exclusion Criteria:
- Are unable to easily communicate in oral and written English.
- Have a physical disability or psychiatric diagnosis which would limit the ability to participate in the study;
- Are a prisoner, or in pre-trial;
- Do not have a fixed address;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Social relationships intervention
Participants randomized to the social interaction cohort will be split into two groups of 12. Each group of 12 will meet together once a month for a two-hour support group. Each participant will be allowed five minutes to "check-in" with the support group. During the 5 minute period the participant is encouraged to share their innermost thoughts and feelings in the knowledge that this information will not be shared outside the group. Participants will additionally be paired with another study participant in the same cohort and will be asked to meet outside group sessions once a week for a minimum of 45 minutes. The pairing process will take place by study investigators and will be sensitive to gender, age, and neighbourhood of residence. Participants who find that their paired partner is not suitable may ask the facilitators to help find a more suitable match. These participants will continue to receive BC Diabetes standard care. |
Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections.
In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes.
All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.
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Sem intervenção: Control cohort
Patients in the control group will receive BC Diabetes standard care.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A1C
Prazo: 6 months post randomization
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Hemoglobin A1C blood test
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6 months post randomization
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Diabetes distress
Prazo: 6 months post randomization
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Score on Diabetes Distress Screening Scale
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6 months post randomization
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Self-reported social support
Prazo: 6 months post randomization
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Score on Social Provisions Scale
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6 months post randomization
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Blood pressure
Prazo: 6 months post randomization
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Blood pressure
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6 months post randomization
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Medical adherence
Prazo: 6 months post randomization
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Participants will indicate their level of medication adherence on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question "To what extent do you agree with the following statement: I reliably take my diabetes-related medication", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
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6 months post randomization
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Statin refusal
Prazo: 6 months post randomization
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Participants will score yes (if they refuse statin treatment) or no (if they do not refuse statin treatment)
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6 months post randomization
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Diet
Prazo: 6 months post randomization
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Participants will score their diet on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question " I currently have a good diet", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
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6 months post randomization
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Exercise
Prazo: 6 months post randomization
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Participants will score their exercise on a scale of 1-5.
To do this, they will respond to the question "I currently get enough exercise", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree.
These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
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6 months post randomization
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Weight
Prazo: 6 months post randomization
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Weight will be recorded in kilograms
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6 months post randomization
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Elliott, MBBS, BC Diabetes, The University of British Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Fisher L, Hessler DM, Polonsky WH, Mullan J. When is diabetes distress clinically meaningful?: establishing cut points for the Diabetes Distress Scale. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):259-64. doi: 10.2337/dc11-1572. Epub 2012 Jan 6.
- Holt-Lunstad J, Smith TB, Layton JB. Social relationships and mortality risk: a meta-analytic review. PLoS Med. 2010 Jul 27;7(7):e1000316. doi: 10.1371/journal.pmed.1000316.
- Ismail K, Winkley K, Rabe-Hesketh S. Systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials of psychological interventions to improve glycaemic control in patients with type 2 diabetes. Lancet. 2004 May 15;363(9421):1589-97. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16202-8.
- Byrne D, Alvaregna M editors. Handbook of Psychocardiology. 1st ed. New York: Springer; 2016.
- Ducat L, Philipson LH, Anderson BJ. The mental health comorbidities of diabetes. JAMA. 2014 Aug 20;312(7):691-2. doi: 10.1001/jama.2014.8040. No abstract available.
- Feng X, Astell-Burt T. What types of social interactions reduce the risk of psychological distress? Fixed effects longitudinal analysis of a cohort of 30,271 middle-to-older aged Australians. J Affect Disord. 2016 Nov 1;204:99-102. doi: 10.1016/j.jad.2016.06.041. Epub 2016 Jun 14.
- Hackett RA, Steptoe A. Psychosocial Factors in Diabetes and Cardiovascular Risk. Curr Cardiol Rep. 2016 Oct;18(10):95. doi: 10.1007/s11886-016-0771-4.
- Rabi DM, Edwards AL, Southern DA, Svenson LW, Sargious PM, Norton P, Larsen ET, Ghali WA. Association of socio-economic status with diabetes prevalence and utilization of diabetes care services. BMC Health Serv Res. 2006 Oct 3;6:124. doi: 10.1186/1472-6963-6-124.
- O'Kane C, O'Kane D. Real: The Power of Authentic Connection. 1st ed. Clearmind publishing; 2016.
- Rossi MC, Lucisano G, Funnell M, Pintaudi B, Bulotta A, Gentile S, Scardapane M, Skovlund SE, Vespasiani G, Nicolucci A; BENCH-D Study Group. Interplay among patient empowerment and clinical and person-centered outcomes in type 2 diabetes. The BENCH-D study. Patient Educ Couns. 2015 Sep;98(9):1142-9. doi: 10.1016/j.pec.2015.05.012. Epub 2015 May 21.
- Siousioura D. Review of therapeutic groups for type 1 diabetes mellitus patients. J Endocrinol Diabetes 2012;3(2):11-21.
- Young-Hyman D, de Groot M, Hill-Briggs F, Gonzalez JS, Hood K, Peyrot M. Erratum. Psychosocial Care for People With Diabetes: A Position Statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care 2016;39:2126-2140. Diabetes Care. 2017 Feb;40(2):287. doi: 10.2337/dc17-er02. Epub 2016 Dec 7. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Love&Support
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
At the end of the study, anonymized participant data may be shared with other researchers wishing to undergo similar studies to assist with study design and implementation.
Dados/documentos do estudo
-
Formulário de Consentimento Informado
Comentários informativos: Informed consent form
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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