Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes

17 marca 2017 zaktualizowane przez: Tom Elliott, BCDiabetes.Ca

Evaluating the Effectiveness of Social Relationships on Psychological Distress and Disease Progression in Patients With Diabetes: A Randomized Controlled Trial

This study will determine the feasibility and effectiveness of a monthly social support group along with a weekly peer-to-peer meeting in improving perceived level of social support, diabetes distress, and A1c profiles in patients with Type II diabetes mellitus, compared with standard care offered at British Columbia Diabetes (BC Diabetes).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a prospective, randomized, non-blinded comparative group clinical trial of 48 participants receiving social interaction in addition to standard diabetes care or standard diabetes care alone. All participants will have a baseline and 6 month follow-up visit where assessment of their A1C, diabetes distress, and social support will be performed.

Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections. In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes. All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.

Participants in the control group will be treated with standard diabetes care. At the end of the 6-month study, they will have the opportunity to engage in the same social interventions offered to the social interaction group.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Willingly provide your full informed consent to participate;
  • Are at least 19 years of age;
  • Have an established diagnosis of Type 2 diabetes mellitus;
  • Have a Diabetes Distress Screening Scale (a score of 2-3 is considered moderate distress, 3-4 is considered high)
  • Have a Social Provisions Scale score less than 60 (a score of 80-90 is considered high, 60-80 moderate and less than 60 sub-optimal)
  • Have an A1c greater than 8.5% in the last 2 months (a score of 6-7 is considered optimal, 7-8 sub-optimal and >8.0 inadequate)

Exclusion Criteria:

  • Are unable to easily communicate in oral and written English.
  • Have a physical disability or psychiatric diagnosis which would limit the ability to participate in the study;
  • Are a prisoner, or in pre-trial;
  • Do not have a fixed address;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Social relationships intervention

Participants randomized to the social interaction cohort will be split into two groups of 12. Each group of 12 will meet together once a month for a two-hour support group. Each participant will be allowed five minutes to "check-in" with the support group. During the 5 minute period the participant is encouraged to share their innermost thoughts and feelings in the knowledge that this information will not be shared outside the group.

Participants will additionally be paired with another study participant in the same cohort and will be asked to meet outside group sessions once a week for a minimum of 45 minutes. The pairing process will take place by study investigators and will be sensitive to gender, age, and neighbourhood of residence. Participants who find that their paired partner is not suitable may ask the facilitators to help find a more suitable match.

These participants will continue to receive BC Diabetes standard care.
Behawioralne: Social relationships intervention
Participants randomized to the social interaction cohort will meet on a monthly basis for a two hour group session designed to build social connections. In addition, participants will be paired with another study participant in this group, and will be asked to meet on a monthly basis for a minimum of 45 minutes. All participants in the social support cohort will continue to receive best standard diabetes management.
Brak interwencji: Control cohort
Patients in the control group will receive BC Diabetes standard care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
A1C
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Hemoglobin A1C blood test
6 months post randomization
Diabetes distress
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Score on Diabetes Distress Screening Scale
6 months post randomization
Self-reported social support
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Score on Social Provisions Scale
6 months post randomization

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Blood pressure
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Blood pressure
6 months post randomization
Medical adherence
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Participants will indicate their level of medication adherence on a scale of 1-5. To do this, they will respond to the question "To what extent do you agree with the following statement: I reliably take my diabetes-related medication", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree. These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
6 months post randomization
Statin refusal
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Participants will score yes (if they refuse statin treatment) or no (if they do not refuse statin treatment)
6 months post randomization
Diet
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Participants will score their diet on a scale of 1-5. To do this, they will respond to the question " I currently have a good diet", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree. These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
6 months post randomization
Exercise
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Participants will score their exercise on a scale of 1-5. To do this, they will respond to the question "I currently get enough exercise", where the possible responses are: strongly disagree, disagree, neutral, agree, strongly agree. These responses will be converted into a 5-point scale where strongly disagree = 1 and strongly agree = 5
6 months post randomization
Weight
Ramy czasowe: 6 months post randomization
Weight will be recorded in kilograms
6 months post randomization

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

BCDiabetes.Ca

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Elliott, MBBS, BC Diabetes, The University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Love&Support

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

At the end of the study, anonymized participant data may be shared with other researchers wishing to undergo similar studies to assist with study design and implementation.

Badanie danych/dokumentów

  1. Formularz świadomej zgody
    Komentarze do informacji: Informed consent form

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj