Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Microbiome-mediated Weight, Anxiety, and Stress Dysregulation in Anorexia Nervosa (Microbiome)

22. října 2020 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
The purpose of this research study is to analyze the microorganisms residing in the gut of patients with anorexia nervosa. Research has begun to link changes in the intestinal microbiota with diseases such as inflammatory bowel disease (IBS), asthma, and obesity, but although some studies have investigated the intestinal microbiota in overweight/obese individuals, very little is known about the intestinal microbiota in underweight individuals. The investigators aim to identify the enteric bacterial groups associated with adiposity, BMI, anxiety, and stress in patients with anorexia nervosa.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Anorexia nervosa (AN), a psychiatric disorder characterized by extreme weight dysregulation commonly presents with comorbid anxiety. Therapeutic renourishment in AN is based primarily on clinical opinion and guidelines, with a weak evidence base. Compelling data implicate the intestinal microbiota in the regulation of adiposity and behavior, providing a strong rationale for exploring the role of this complex microbial community in the emergence and maintenance of, and recovery from AN. The overarching goal is to understand the precise mechanism(s) by which intestinal bacteria contribute to dysregulation of adiposity, BMI, anxiety, and stress in patients with AN. The investigators hypothesize that intestinal microbiotas that arise from prolonged starvation contribute to increases in adiposity upon refeeding and to persistently elevated anxiety and stress in individuals with AN. To test the hypothesis the investigators propose 3 specific aims. In aim 1, the investigators will identify the enteric bacterial groups associated with adiposity, BMI, anxiety, and stress in AN patients. The investigators will characterize the intestinal microbiota in acutely low weight AN patients (T1), in the same patients following weight restoration (T2), and in healthy controls (HC) via high throughput sequencing of the 16S rRNA gene.

The investigators will compare the abundances of specific enteric taxa with adiposity, BMI and behavior (anxiety and stress) in this study population. In aim 2, The investigators will characterize the functional impact of the intestinal microbiota of AN patients on adiposity and BMI when transplanted into germ free (GF) mice. The investigators will transplant uncultured microbiotas from AN patients (at T1 and T2) and HC into GF mice and assess the impact of enteric microbes on adiposity. In aim 3, the investigators will characterize the functional impact of the intestinal microbiota of AN patients on anxiety and stress, and molecular biomarkers of these behaviors, when transplanted into GF mice. The investigators will transplant uncultured microbiotas from T1 AN patients and HC into GF mice and assess the impact of enteric microbes on anxiety and stress. GF mice gavaged with sterile phosphate buffer saline will be used as controls in aims 2 and 3. The proposed science is significant in pioneering the combination of large scale 16S rRNA gene sequencing-based studies of intestinal microbiotas in AN with exploration of their functional influence on adiposity and behavioral traits associated with AN. The results will provide direction on how best to test adjunct interventions for AN with pre-, pro-, anti-, or syn-biotics to enhance current approaches to therapeutic weight restoration and improve treatment outcome. The science is highly innovative as it will investigate an entirely novel factor in AN, the intestinal microbiota, and use a novel approach to identify enteric microbes that impact adiposity and behavior in this devastating illness. Additionally, the investigators will hope to study an entirely novel factor (namely, the intestinal microbiota) as a contributor to the underlying pathophysiology of AN.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

255

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Inpatient population at Eating Disorders Unit (EDU) at UNC hospitals. Healthy controls pooled through UNC listserv.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Anorexia nervosa patient receiving treatment

Exclusion Criteria:

  • history of gastrointestinal tract surgery
  • history of inflammatory bowel diseases (IBD)
  • history of irritable bowel syndrome (IBS)
  • history of celiac disease
  • history of any other diagnosis that could explain chronic or recurring bowel symptoms
  • treatment in the last two months with antibiotics, non-steroid anti-inflammatory agents, or steroids.
  • eating disorders or other major psychiatric or medical issue (for healthy controls).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Anorexia Nervosa Patients
Inpatient population at Eating Disorders Unit (EDU) at the University of North Carolina Neurosciences Hospital. Recruited upon intake into the unit.
Age and Sex Matched Healthy Controls
University of North Carolina Psychiatry email listserv.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perfect total fat as it relates to each taxa (percentage abundance from phylum to the genus level) and their association with weight.
Časové okno: 18 Months
The composition and diversity of the intestinal microbiota will be characterized and correlated with adiposity. The researchers will use a DXA scan to measure this.
18 Months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anxiety level (as measured by the State-Trait Anxiety Inventory) as it relates to each taxa (percentage abundance from phylum to the genus level).
Časové okno: 18 Months
The composition and diversity of the intestinal microbiota will be characterized and correlated with anxiety measures.The enteric bacterial groups will be measured via percentage abundance from phylum to the genus level. Anxiety will be measured by the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). The STAI questionnaire consists of 40 questions with 20 items allocated to each of the State Anxiety and Trait Anxiety subscales. The scores for each subtest range from 20 to 80, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
18 Months
Stress level (as measured by the Perceived Stress Scale) as it relates to taxa (percentage abundance from phylum to the genus level).
Časové okno: 18 Months
The composition and diversity of the intestinal microbiota will be characterized and correlated with anxiety and stress measures.The enteric bacterial groups will be measured via percentage abundance from phylum to the genus level. Stress will be measured by the Perceived Stress Scale (PSS). The "Perceived Stress Scale" measures the overall level of stress. This instrument contains 10 items accessing overall appraisals of stress in the past month. The scale refers to the caregiver. Minimum score (best value)=0. Maximum score (worst value)=40. Higher values represent a worse outcome.
18 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ian Carroll, PhD, University of North Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15-2133
  • 1R01MH105684-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit