Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam

28. dubna 2017 aktualizováno: Doaa AL-Saleh

This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.

Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.

After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).

About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).

The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).

Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.

Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.

All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

140

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

28 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

participants been recruited from the medical collages at university of Dammam

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
  • Age from 28 up to 40 years old.
  • At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
  • More than 5 years of experience as an office worker.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
  • Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
  • Had spinal fracture or surgery.
  • Pregnancy.
  • History of cervical trauma.
  • Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain
Časové okno: 2 min
by VAS
2 min
Disability
Časové okno: 5 min
by Neck Disability Index
5 min
Forward head posture
Časové okno: 10 min
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
10 min
Thoracic kyphosis
Časové okno: 10 min
by spinal mouse
10 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Doaa AL-Saleh

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Doaa

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit