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Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam

28 avril 2017 mis à jour par: Doaa AL-Saleh

This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.

Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.

After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).

About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).

The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).

Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.

Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.

All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

28 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

participants been recruited from the medical collages at university of Dammam

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
  • Age from 28 up to 40 years old.
  • At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
  • More than 5 years of experience as an office worker.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
  • Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
  • Had spinal fracture or surgery.
  • Pregnancy.
  • History of cervical trauma.
  • Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pain
Délai: 2 min
by VAS
2 min
Disability
Délai: 5 min
by Neck Disability Index
5 min
Forward head posture
Délai: 10 min
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
10 min
Thoracic kyphosis
Délai: 10 min
by spinal mouse
10 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2017

Première publication (Réel)

26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Doaa

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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