- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03129958
Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam
This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.
Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.
After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).
About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).
The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).
Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.
Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.
All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
- Age from 28 up to 40 years old.
- At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
- More than 5 years of experience as an office worker.
Exclusion Criteria:
- Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
- Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
- Had spinal fracture or surgery.
- Pregnancy.
- History of cervical trauma.
- Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pain
Ramy czasowe: 2 min
|
by VAS
|
2 min
|
|
Disability
Ramy czasowe: 5 min
|
by Neck Disability Index
|
5 min
|
|
Forward head posture
Ramy czasowe: 10 min
|
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
|
10 min
|
|
Thoracic kyphosis
Ramy czasowe: 10 min
|
by spinal mouse
|
10 min
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Doaa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .