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Correlation Between Neck Pain and Postural Abnormalities Among Female Office Workers at University of Dammam

28 aprile 2017 aggiornato da: Doaa AL-Saleh

This study is a cross sectional study conducted to find out the Correlation between neck pain and postural abnormalities among female office workers at University of Dammam by objective assessments methods.

Eligible participants will sign the consent form followed by filling up demographic data, visual analog scale & neck disability index.

After that, Forward Head posture and Thoracic Kyphosis posture will take place by valid and reliable methods.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study population and sampling were calculated by Raosoft sample size calculator using an estimated average of population size 200 and allowing a 5% tolerable error, based on a 95% confidence interval (CI).

About 140 female office workers were targeted from the medical colleges of University of Dammam (UoD); Medicine, Applied Medical Science, Nursing, Dentistry, Clinical Pharmacology and Health Track of preparatory year were recruited into the study (N=140).

The study was approved by the Institutional Review Board (IRB) at the University of Dammam (IRB-PGS-2015-03-194).

Eligible individuals for this study were informed of the risks and benefits and were asked to read and sign a written consent form.

Participants' confidentiality was maintained by using a code (number) instead of the participant's name on the data collection form.

All data collection forms were saved in a file and secured in a locker & the electronic file saved with password. Only the researcher and the supervisor had an access to them.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 28 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

participants been recruited from the medical collages at university of Dammam

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects with/without non-specific neck pain complaint.
  • Age from 28 up to 40 years old.
  • At least 25 working hours a week ( at least 2 hours on computer - at least 3 other office working).
  • More than 5 years of experience as an office worker.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had prolonged absence from work anticipated within the past 12 months.
  • Complain of: cervical radiculopathy, migraine, vestibular Dysfunction.
  • Had spinal fracture or surgery.
  • Pregnancy.
  • History of cervical trauma.
  • Comorbid medical conditions as cancer, type 1 diabetes, heart disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pain
Lasso di tempo: 2 min
by VAS
2 min
Disability
Lasso di tempo: 5 min
by Neck Disability Index
5 min
Forward head posture
Lasso di tempo: 10 min
by Myrin's Inclometer/ Goniometer
10 min
Thoracic kyphosis
Lasso di tempo: 10 min
by spinal mouse
10 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: DOAA A AL-SALEH, bachelor, Imam Abdulrahman bin Faisal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Doaa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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